ethyl 2-hydroxy-2-(thiophene-3-yl)acetate | 22098-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-(thiophene-3-yl)acetate
• 英文别名: hydroxy-thiophen-3-yl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-hydroxy-2-(3-thienyl)acetate；ethyl 2-hydroxy-2-(thien-3-yl)acetate；Ethyl hydroxy(3-thienyl)acetate；ethyl 2-hydroxy-2-thiophen-3-ylacetate
• CAS: 22098-30-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: UVJRKQMWSKOSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  301.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(thiophene-3-yl)acetate 以 ammonium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2-hydroxy-2-(thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones

  摘要：

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US04332952A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙酸乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(thiophene-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  硼催化水中α-芳基α-重氮酸酯的OH键插入

  摘要：

  在存在B（C 6 F 5）3 · n H 2 O（2摩尔％）的条件下，开发了水中无催化的α-重氮酸酯插入金属的O–H键，从而获得了一系列的α-羟基酯。好到极好的产量。该反应具有易于操作和广泛的底物范围的特​​点，重要的是，与常规方法相比，不需要金属。重要的是，这种方法进一步扩展了B（C 6 F 5）3在耐水条件下的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01988

文献信息

• Dehalogenation of ethyl 2,5-dichloro-3-thienylglyoxylate in the presence of supported palladium complexes
  作者：A. S. Gurovets、V. Z. Sharf、S. Z. Taits、Yu. B. Vol'kenshtein、B. P. Fabrichnyi

  DOI：10.1007/bf00505952

  日期：1984.12
• SCHNUR, RODNEY C.
  作者：SCHNUR, RODNEY C.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SCHNUR R. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4332952A
  申请人：——

  公开号：US4332952A

  公开（公告）日：1982-06-01
• US4381308A
  申请人：——

  公开号：US4381308A

  公开（公告）日：1983-04-26