(9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 74120-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 74120-32-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: JWKRUZDWBHGQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.16 g的产率得到ethyl 2-(9-methyl-2-tosyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱骨架通过环丙烷的有效组装：（+/-）-minfiensine的简明全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800566
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱骨架通过环丙烷的有效组装：（+/-）-minfiensine的简明全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800566

文献信息

• Kinetic or Dynamic Control on a Bifurcating Potential Energy Surface? An Experimental and DFT Study of Gold-Catalyzed Ring Expansion and Spirocyclization of 2-Propargyl-β-tetrahydrocarbolines
  作者：Lei Zhang、Yi Wang、Zhu-Jun Yao、Shaozhong Wang、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/jacs.5b05971

  日期：2015.10.21

  control the selectivity is still not fully examined. This missing link in transition state theory is founded in the present study. Aiming to develop new methods for the synthesis of azocinoindole derivatives, we found that 2-propargyl-β-tetrahydrocarbolines can undergo ring expansion and spirocyclization under gold catalysis. DFT study revealed that the reaction starts with the intramolecular cyclization

  在经典过渡态理论中，过渡态与其反应物和产物有关。最近，化学家发现反应途径可能在过渡态后分叉，导致产生两组或更多组产物。这种包含分叉势能面 (bPES) 的反应的产物分布通常由 bPES 的形状和动态因素决定。然而，如果 bPES 产生两种中间体（不是两种产物），然后经过进一步的转化得到不同的最终产物，那么仍然没有充分研究控制选择性的因素。在本研究中建立了过渡态理论中的这一缺失环节。旨在开发合成偶氮吲哚衍生物的新方法，我们发现2-炔丙基-β-四氢咔啉在金催化下可以进行扩环和螺环化。DFT 研究表明，反应开始于金活化的 2-炔丙基-β-四氢咔啉与 bPES 的分子内环化。环化中间体不仅可以通过[1,5]-烯基移位相互转化，还可以进行扩环（通过断裂/原脱氢机制）或螺环化（通过去质子化/原脱氢机制）。对具有不同取代基的底物的复杂 PES 的详细分析表明，如果中间体的互变比扩环和螺环化过程慢，则反应
• 118. The constitution of yohimbine and related alkaloids. Part VI. The synthesis of 1 : 2 : 3 : 4 : 6 : 7 : 12 : 12b-octahydro-2-ketoindolo-(2 : 3-a)pyridocoline and 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroindolo(2 : 3-a)pyridocoline
  作者：L. H. Groves、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9520000650

  日期：——