(2R,3R)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methoxy-3-methyltetrahydrofuran | 1147759-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methoxy-3-methyltetrahydrofuran
• CAS: 1147759-64-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: AYWWIWFLXBNVGI-CWSLVUQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methoxy-3-methyltetrahydrofuran 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-((2R,3R)-5-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sundiversifolide and Diversifolide via a Diastereoselective [3+2] Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the unnatural enantiomers (-)-sundiversifolide and (+)-diversifolide has been accomplished employing a diastereoselective intramolecular [3+2] nitrile oxide cycloaddition reaction as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)67
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成 (2R,3R)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methoxy-3-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sundiversifolide and Diversifolide via a Diastereoselective [3+2] Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the unnatural enantiomers (-)-sundiversifolide and (+)-diversifolide has been accomplished employing a diastereoselective intramolecular [3+2] nitrile oxide cycloaddition reaction as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)67