7-acetamido-isochroman-1-one | 117013-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetamido-isochroman-1-one
• 英文别名: N-(1-oxoisochroman-7-yl)acetamide；N-(1-oxo-3,4-dihydroisochromen-7-yl)acetamide
• CAS: 117013-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: SGSMUXUSCKULSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetamido-isochroman-1-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以71%的产率得到7-acetamido-8-nitro-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-secretory and anti-ulcer activities of some new 2-(2-pyridylmethyl-sulfinyl)-benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90293-5
• 作为产物：
  描述：

  异色瞒 在 吡啶 、 硫酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 7-acetamido-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organic acid induced olefination reaction of lactones

  摘要：

  通过含有双(triflyl)甲基作为酸性官能团的碳酸（C–H酸）催化，实现了几种内酯与酮烯丙基乙酯的 (Z)-选择性烯化；尤其是具有三个双(triflyl)甲基的三重碳酸的苯酚磷酸在催化性能上表现出色。

  DOI：

  10.1039/c2cc33606e

文献信息

• CEREDA, ENZO;TURCONI, MARCO;EZHAYA, ANTOINE;BELLORA, ELIO;BRAMBILLA, ALES+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 527-537
  作者：CEREDA, ENZO、TURCONI, MARCO、EZHAYA, ANTOINE、BELLORA, ELIO、BRAMBILLA, ALES+

  DOI：——

  日期：——
• Organic acid induced olefination reaction of lactones
  作者：Hikaru Yanai、Takeo Taguchi

  DOI：10.1039/c2cc33606e

  日期：——

  (Z)-Selective olefination of several lactones with ketene silyl acetals was achieved by the catalysis of carbon acids (C–H acids) having a bis(triflyl)methyl group as an acidic functionality; in particular, the triple carbon acid having three bis(triflyl)methyl groups in phloroglucinol shows an excellent catalytic performance.

  通过含有双(triflyl)甲基作为酸性官能团的碳酸（C–H酸）催化，实现了几种内酯与酮烯丙基乙酯的 (Z)-选择性烯化；尤其是具有三个双(triflyl)甲基的三重碳酸的苯酚磷酸在催化性能上表现出色。
• Anti-secretory and anti-ulcer activities of some new 2-(2-pyridylmethyl-sulfinyl)-benzimidazoles
  作者：Enzo Cereda、Marco Turconi、Antoine Ezhaya、Elio Bellora、Alessandro Brambilla、Ferdinando Pagani、Arturo Donetti

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90293-5

  日期：1987.11