(4S,5R)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-2-methylene-hexanal | 423159-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-2-methylene-hexanal
• CAS: 423159-06-2
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 386.723
• InChiKey: IXVIOFBYNCOZKJ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-2-methylene-hexanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 (3E,5E,9S,10S,12S,13S,14E,19S,20R)-9,10,12,13-tetrahydroxy-4,19-dimethyl-8,11,17-trimethylidene-20-[(2R,3S)-3-[(2S)-pentan-2-yl]oxiran-2-yl]-1-oxacycloicosa-3,5,14-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Presumed Amphidinolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020201)41:3<508::aid-anie508>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,7-dimethyl-6-octene-1,2-diol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (4S,5R)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-2-methylene-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Presumed Amphidinolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020201)41:3<508::aid-anie508>3.0.co;2-7