(S)-2-(3-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)thioureido)-N-benzhydryl-N,3,3-trimethylbutanamide | 1421697-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-2-(3-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)thioureido)-N-benzhydryl-N,3,3-trimethylbutanamide
• CAS: 1421697-50-8
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄OS
• 分子量: 564.795
• InChiKey: CXKKXRNIIPIHDZ-LHHUKBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(二苯甲基)甲胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 (S)-2-(3-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)thioureido)-N-benzhydryl-N,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Enones with Cyclic Imines Catalyzed by Primary Aminothioureas

  摘要：

  A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels-Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both the enone and imine reaction components.

  DOI：

  10.1021/ja310718f
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]甲酰胺 在 (S)-2-(3-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)thioureido)-N-benzhydryl-N,3,3-trimethylbutanamide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (4R,12bR)-4-(thiophen-2-yl)-12-tosyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2(12H)-one 、 (4S,12bR)-4-(thiophen-2-yl)-12-tosyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2(12H)-one 、 (4S,12bS)-4-(thiophen-2-yl)-12-tosyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2(12H)-one 、 (4R,12bS)-4-(thiophen-2-yl)-12-tosyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Enones with Cyclic Imines Catalyzed by Primary Aminothioureas

  摘要：

  A highly enantio- and diastereoselective synthesis of indolo- and benzoquinolizidine compounds has been developed through the formal aza-Diels-Alder reaction of enones with cyclic imines. This transformation is catalyzed by a new bifunctional primary aminothiourea that achieves simultaneous activation of both the enone and imine reaction components.

  DOI：

  10.1021/ja310718f