(1E,3E)-1-benzenesulfonyl-2-methyl-4-phenylbuta-1,3-diene | 623560-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-1-benzenesulfonyl-2-methyl-4-phenylbuta-1,3-diene
• 英文别名: (1E,3E)-2-methyl-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl phenyl sulfone；[(1E,3E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 623560-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: IHHUJDJIVVKTNW-SQIWNDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 (1E,3E)-1-benzenesulfonyl-2-methyl-4-phenylbuta-1,3-diene 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(1E)-4-(1-benzenesulfonylpropyl)-3-methylene-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  γ-Allyl Phosphinoyl Phenyl Sulfone (GAPPS):  A Conjunctive Reagent for the Synthesis of EE, EZ, and ET 1,3-Dienes

  摘要：

  A three-operation conjunctive strategy is available for the synthesis of EE, EZ, and ET dienes. This protocol employs a sequential Wadsworth-Emmons reaction using a GAPPS reagent followed by alkylation of an allylic sulfone anion, and finally ligand-mediated, palladium-catalyzed desulfonylation.

  DOI：

  10.1021/ja0377596
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-2-propene 在 barium dihydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1E,3E)-1-benzenesulfonyl-2-methyl-4-phenylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  γ-Allyl Phosphinoyl Phenyl Sulfone (GAPPS):  A Conjunctive Reagent for the Synthesis of EE, EZ, and ET 1,3-Dienes

  摘要：

  A three-operation conjunctive strategy is available for the synthesis of EE, EZ, and ET dienes. This protocol employs a sequential Wadsworth-Emmons reaction using a GAPPS reagent followed by alkylation of an allylic sulfone anion, and finally ligand-mediated, palladium-catalyzed desulfonylation.

  DOI：

  10.1021/ja0377596

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Palladium(0)-Catalyzed Addition of Organoboronic Acids with 1,2-Allenic Sulfones, Sulfoxides, or Alkyl- or Aryl-Substituted Allenes in the Presence of Acetic Acid: An Efficient Synthesis of <i>E</i>-Alkenes
  作者：Shengming Ma、Hao Guo

  DOI：10.1055/s-2007-983822

  日期：2007.9

  reaction conditions were established to enable the palladium(0)-catalyzed addition of organoboronic acids with 1,2-allenic sulfones, sulfoxides, or alkyl- or aryl-substituted allenes in the presence of acetic acid. This reaction provides a new way for the stereoselective synthesis of tri- or tetrasubstituted E-alkenes. With arylboronic acids, the reactions of 1,2-allenic sulfones, sulfoxides, and alkyl-substituted

  建立了两组反应条件以使有机硼酸与 1,2-丙二烯砜、亚砜或烷基或芳基取代的丙二烯在乙酸存在下的加成反应成为可能。该反应为立体选择性合成三取代或四取代的E-烯烃提供了新途径。对于芳基硼酸，1,2-丙二烯砜、亚砜和烷基取代丙二烯的反应仅产生 1-12% 的特定区域异构体；芳基取代的丙二烯的反应仅提供了非常高区域选择性的 E-烯烃。