4-methoxy-2-phenyl-benzylamine | 854184-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-phenyl-benzylamine
• 英文别名: 5-Methoxy[1,1a(2)-biphenyl]-2-methanamine；(4-methoxy-2-phenylphenyl)methanamine
• CAS: 854184-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: FMWCDAONGXLPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-phenyl-benzylamine 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-methoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过碘支持的分子内CH胺化和在可见光下的氧化反应合成菲啶。

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和的条件下从2-biarylmethanamines无金属和经济的步骤合成菲啶。该反应包括碘在空气和良性可见光下的分子内CH–H胺化和5,6-二氢菲啶的氧化。机制研究表明，可见光在这两个步骤中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01390
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-nitrobromobenzene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-methoxy-2-phenyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. XXVI.¹ 3-Hydroxy-9-(p-hydroxyphenyl)-10-ethylphenanthrene, an Estrogen Analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a043

文献信息

• Synthesis of Phenanthridines through Iodine-Supported Intramolecular C–H Amination and Oxidation under Visible Light
  作者：Yan Gao、Yi Jing、Lixin Li、Jie Zhang、Xuenian Chen、Yan-Na Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01390

  日期：2020.10.2

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of phenanthridines from 2-biarylmethanamines under mild conditions. The reaction involves iodine-supported intramolecular C–H amination and oxidation of 5,6-dihydrophenanthridine under air and benign visible light. The mechanism study reveals that visible light plays a key role in both these steps.

  在这里，我们报告了在温和的条件下从2-biarylmethanamines无金属和经济的步骤合成菲啶。该反应包括碘在空气和良性可见光下的分子内CH–H胺化和5,6-二氢菲啶的氧化。机制研究表明，可见光在这两个步骤中都起着关键作用。
• Aromatic Cyclodehydration. XXVI.¹ 3-Hydroxy-9-(p-hydroxyphenyl)-10-ethylphenanthrene, an Estrogen Analog
  作者：Charles K. Bradsher、Winston J. Jackson

  DOI：10.1021/ja01139a043

  日期：1952.10