5-benzyl-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione | 18493-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzyl-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 18493-82-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: LWRITIARHSTBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 4-(4-甲氧基苯基)哌啶 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 No. 40
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.036
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基巴比妥酸 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-benzyl-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.036

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE CYCLOHEXYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDES DE TYPE PYRIMIDINE CYCLOHEXYLE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012129074A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides a class of pyrimidinedione cyclohexyl compounds and methods of using these compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类吡啶二酮环己基化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Discovery of 5-Substituted-6-chlorouracils as Efficient Inhibitors of Human Thymidine Phosphorylase
  作者：Radim Nencka、Ivan Votruba、Hubert Hřebabecký、Petr Jansa、Eva Tloušt'ová、Květa Horská、Milena Masojídková、Antonín Holý

  DOI：10.1021/jm070644i

  日期：2007.11.1

  that 6-halouracils substituted at position C5 by certain hydrophobic groups exhibit significant inhibitory activity against this enzyme. The most potent compounds bear a five- or six-membered cyclic substituent containing a pi-electron system at C5 and a chlorine atom attached at C6. 6-Chloro-5-cyclopent-1-en-1-yluracil 7a is the most efficient derivative in this study, with Ki = 0.20 +/- 0.03 microM

  胸苷磷酸化酶在血管生成中起重要作用，这是治疗癌症和其他疾病的有吸引力的靶标。在我们不断努力开发新型胸苷磷酸化酶抑制剂的过程中，我们发现在C5位置被某些疏水基团取代的6-氟尿嘧啶对这种酶表现出显着的抑制活性。最有效的化合物带有一个五元或六元环状取代基，在C5处含有一个π电子系统，在C6处含有一个氯原子。6-氯-5-环戊-1-烯-1-基尿嘧啶7a是这项研究中最有效的衍生物，对于在V79细胞和Ki中表达的胸苷磷酸化酶，Ki = 0.20 +/- 0.03 microM（Ki / dThdKm = 0.0017）从胎盘中纯化的酶为0.29 +/- 0.04 microM（Ki / dThdKm = 0.0024）。
• Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20060025405A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
• MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Clark Robin D.

  公开号：US20090275600A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的改性嘧啶化合物类、组成物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• PYRIMIDINE CYCLOHEXYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140162361A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides a class of pyrimidinedione cyclohexyl compounds and methods of using these compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供一类嘧啶二酮环己基化合物及其作为糖皮质激素受体调节剂的使用方法。