2-(4-methyl)phenyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide | 168626-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl)phenyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-4'-[(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]benzanilide；2-(4-methylphenyl)-N-[4-(5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]benzamide
• CAS: 168626-55-9
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 474.559
• InChiKey: OWODFBMVNHZNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl)phenyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4'-[(2-amino-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d][1]benzazepin-6-yl)carbonyl]-2-(4-methylphenyl)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  Condensed benzazepine derivative and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)所代表的含氮芳香5-成员环-融合苯并哌嗪衍生物，其中##STR1##（式中符号的含义如下；环B：至少含有1个氮原子且可能有一个氧原子或硫原子的含氮芳香5-成员环，可以选择地具有取代基，R.sup.1和R.sup.2：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、低烷基、可能被低烷基取代的氨基或低烷氧基，A：单键；一个由式--NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --表示的基团，n：0或1至3的整数，R.sup.3和R.sup.4：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、低烷基（条件是R.sup.3和R.sup.4可以一起形成具有2至7个碳原子的低烷基烯基），环C：可能具有取代基的苯环）及其盐；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；以及在合成这些化合物中有用的中间体。本发明的化合物可用作精氨酸加压素拮抗剂。

  公开号：

  US05723606A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基联苯-2-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-methyl)phenyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯唑氮平-1-羰基]苯甲腈和4’-[5-（取代的甲基）-2，3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-羰基]苯甲腈衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收，并可能在许多疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的AVP拮抗剂。在该报告中，一系列与4'-[5-（取代的亚甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-1-基羰基]苯甲腈（外烯烃异构体）和合成了4'-[5-（取代的甲基）-2,3-二氢-1H-1-苯并氮杂-1-基]苯甲酰苯胺（内烯烃异构体），并检查其对V1A和V2受体均具有AVP拮抗剂活性。结果是，发现与内烯烃异构体相比，（E）-外烯烃异构体显示出更强的结合亲和力。在这些（E）-外烯烃异构体中，（E）-N-甲基-{1- [4-（2-甲基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢ro-1H-1-苯并ze庚因- 5-亚

  DOI：

  10.1248/cpb.47.329

文献信息

• Nonpeptide Arginine Vasopressin Antagonists for Both V1A and V2 Receptors: Synthesis and Pharmacological Properties of 4'-(1,4,5,6-Tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide Derivatives and 4'-(5,6-Dihydro-4H-thiazolo[5,4-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide Derivatives.
  作者：Akira MATSUHISA、Nobuaki TANIGUCHI、Hiroyuki KOSHIO、Takeyuki YATSU、Akihiro TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.48.21

  日期：——

  4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6- carbonyl)benzanilide and 4'-(5,6-dihydro-4H- thiazolo[5,4-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide were synthesized and examined for AVP antagonist activity for both V1A and V2 receptors. As a result, it was found that the 4'-(1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6-carbon yl)-2- phenylbenzanilide derivatives showed potent binding affinity

  精氨酸加压素（AVP）主要在外周具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收。它可能在多种疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的口服活性AVP拮抗剂。在此报告中，一系列与4'-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂氮杂-6-羰基）苯甲酰苯胺和4'-（5,6-合成了二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并ze庚因-6-羰基）苯甲酰苯并检查了其对V1A和V2受体的AVP拮抗剂活性。结果发现4'-（1,4,5，6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并ze庚因-6-碳基）-2-苯基苯甲腈衍生物对V1A和V2受体均显示强效结合亲和力。特别地，显示了4'-（2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-
• Intermediate for condensed benzazepine derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1097920A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  (Biphenyl-2-ylcarboxamide)benzoic acid is useful on an intermediate for the synthesis of condensed benzazepine derivatives which are arginine vasopressin antagonists.

  (联苯-2-甲酰胺）苯甲酸是合成精氨酸加压素拮抗剂缩合苯并氮杂卓衍生物的中间体。
• FUSED BENZAZEPINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0709386B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US5723606A
  申请人：——

  公开号：US5723606A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5856564A
  申请人：——

  公开号：US5856564A

  公开（公告）日：1999-01-05