tert-butyl 5-((2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1343488-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-((2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[4-(2-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1343488-88-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: PUMFETZHMYCXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4'-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 5-((2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of 3-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  The treatment of alkyl or aryl halides with an excess of tetrakis(pyridine)lithium tetrakis(N-dihydropyridyl)aluminate affords the corresponding 3-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridines in moderate to good yields via a tandem alkylation-reduction reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.112

文献信息

• Expedient synthesis of 3-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：Lilian Alcaraz、Bertrand Coquebert de Neuville、Andrew Lister、Bryan Roberts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.112

  日期：2011.11

  The treatment of alkyl or aryl halides with an excess of tetrakis(pyridine)lithium tetrakis(N-dihydropyridyl)aluminate affords the corresponding 3-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridines in moderate to good yields via a tandem alkylation-reduction reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.