2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11-Dodekahydro-cyclobutadicycloocten | 38451-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11-Dodekahydro-cyclobutadicycloocten
• 英文别名: Tricyclo<8.6.0.0^2,9>hexadecadien-(2,16)；Tricyclo<7.5.0.0^2,9>tetradeca-2,14-dien；rac-Tricyclo<8,6,0,0^(2,9)>hexadecadien-2,16；(1E,2E)-tricyclo[8.6.0.02,9]hexadeca-1(16),2-diene
• CAS: 38451-55-7；143331-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: SGSURBFRTRDVNY-KUFLNFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11-Dodekahydro-cyclobutadicycloocten 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Perhydrocyclobutadicycloocten
  参考文献：
  名称：

  442.艾伦。第三部分 环状烯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002298
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Chloro-cyclooctene 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11-Dodekahydro-cyclobutadicycloocten
  参考文献：
  名称：

  442.艾伦。第三部分 环状烯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002298

文献信息

• Approaches to the synthesis of strained cycloalkynes
  作者：C. B. Reese、A. Shaw

  DOI：10.1039/c39720000787

  日期：——

  Convenient procedures for the synthesis of cyclononyne (5c) and cyclonon-1-en-5-yne (6) are described; the preparation of cyclonon-1-en-3-yne (11) is also reported.

  描述了方便的合成环壬炔（5c）和环壬-1-烯-5-炔（6）的方法。还报道了制备cyclonon-1-en-3-yne（11）的方法。