3S-benzoyloxy-2R-benzoyloxymethyl-5R/S-[6H-(1,3,4)-thiadiazin-2-amino-5-yl]-tetrahydrofuran | 675124-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3S-benzoyloxy-2R-benzoyloxymethyl-5R/S-[6H-(1,3,4)-thiadiazin-2-amino-5-yl]-tetrahydrofuran
• CAS: 675124-60-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 439.492
• InChiKey: CXIZBMJFRCAPIS-JLMCIHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S-benzoyloxy-2R-benzoyloxymethyl-5R/S-[6H-(1,3,4)-thiadiazin-2-amino-5-yl]-tetrahydrofuran 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5R/S-[2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl]-2R-hydroxymethyltetrahydrofuran-3S-ol
  参考文献：
  名称：

  A parallel synthesis approach towards a family of C-nucleosides

  摘要：

  A synthetic route was devised for a sugar based alpha-chloroketone, which was subsequently used to generate a family of C-nucleosides via parallel synthetic methodology. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.055
• 作为产物：
  描述：

  4S-benzoyloxy-5R-benzoyloxymethyltetrahydrofuran-2R/S-carbonitrile 在 盐酸 、 1,1-二氯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 3S-benzoyloxy-2R-benzoyloxymethyl-5R/S-[6H-(1,3,4)-thiadiazin-2-amino-5-yl]-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A parallel synthesis approach towards a family of C-nucleosides

  摘要：

  A synthetic route was devised for a sugar based alpha-chloroketone, which was subsequently used to generate a family of C-nucleosides via parallel synthetic methodology. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.055