[2-(3-furylsulfonyl)-5-methoxyphenyl]-N,N-dimethylmethanamine | 111943-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-furylsulfonyl)-5-methoxyphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-[2-(furan-3-ylsulfonyl)-5-methoxyphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 111943-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: IZWVCOADHPFESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenylsulfonyl)furan 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[2-(3-furylsulfonyl)-5-methoxyphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基磺酰基呋喃的单价和二价离子的区域选择性生成和捕获。通过砜稳定双碳负离子

  摘要：

  3-（4-甲氧基苯基磺酰基）呋喃的单价和二价阴离子区域选择性地生成并被捕获，说明了砜独特的碳负离子稳定能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95482-0

文献信息

• HARTMAN, GEORGE D.;HALCZENKO, WASYL, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3241-3244
  作者：HARTMAN, GEORGE D.、HALCZENKO, WASYL

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective generation and trapping of mono- and dianions of 3-arylsulfonyl furans. Bidentate carbanion stabilization via sulfones
  作者：George D. Hartman、Wasyl Halczenko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95482-0

  日期：1987.1

  Mono- and dianions of 3-(4-methoxyphenylsulfonyl) furan are regioselectively generated and trapped illustrating the unique carbanion stabilizing ability of the sulfone.

  3-（4-甲氧基苯基磺酰基）呋喃的单价和二价阴离子区域选择性地生成并被捕获，说明了砜独特的碳负离子稳定能力。