N-(5-phenylpentyl)-1,2-ethanediamine | 785774-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-phenylpentyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N'-(5-phenylpentyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 785774-71-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: GPUOFEUPLADYKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-phenylpentyl)-1,2-ethanediamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-hydroxyimino-7-aza-4-azoniatricyclo[11.4.0.0^3,7]heptadeca-1(17),3,13,15-tetraene trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶在三氟甲磺酸中环化合成6至10元环（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃衍生物

  摘要：

  在三氟甲磺酸中，对2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶衍生物进行分子内环化，得到三氟甲磺酸盐形式的（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃。该反应可能是通过形成亲电的瞬态羟基腈离子（或O质子化的丁腈氧化物）而发生的。除了较高元的环衍生物以外，产率通常是好的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.057
• 作为产物：
  描述：

  苯戊醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-phenylpentyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Ternary Platinum(II) Complexes with N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine and 2,2'-Dipyridine and the Effect of the Methylene Chain Length of the N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine in the Complexes on Intermolecular Interactions with Various Arylsulfonates

  摘要：

  通过改变苯基之间的亚甲基链碳原子数(n)制备了一系列由铂(II)、2,2'-二吡啶和N-(ω-苯基烷基)-1,2-乙二胺组成的三元配合物和1,2-乙二胺的氨基之一。 NMR 测量表明，对于几种芳基磺酸盐，n=1 时发生分子内堆积，n=3 时发生分子间堆积。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.649

文献信息

• Synthesis of 6- to 10-membered ring (E)-hydroxyiminohydroazaazoniabenzocycloalkenes derivative from cyclization of 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)imidazolidine or 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)hexahydropyrimidine in trifluoromethanesulfonic acid
  作者：Jean-Marie Coustard、Yaya Soro、Sorho Siaka、Fanté Bamba、Alain Cousson

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.057

  日期：2006.4

  In trifluoromethanesulfonic acid, 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)imidazolidine or 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)hexahydropyrimidine derivatives undergo an intramolecular cyclization to afford (E)-hydroxyiminohydroazaazoniabenzocycloalkenes, in their trifluoromethanesulfonate salt form. The reaction probably occurres via the formation of an electrophilic transient hydroxynitrilium ion (or O-protonated

  在三氟甲磺酸中，对2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶衍生物进行分子内环化，得到三氟甲磺酸盐形式的（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃。该反应可能是通过形成亲电的瞬态羟基腈离子（或O质子化的丁腈氧化物）而发生的。除了较高元的环衍生物以外，产率通常是好的。
• Preparation of Ternary Platinum(II) Complexes with N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine and 2,2'-Dipyridine and the Effect of the Methylene Chain Length of the N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine in the Complexes on Intermolecular Interactions with Various Arylsulfonates
  作者：Masafumi Goto、Katsutoshi Tanaka、Masamitsu Sumimoto、Hiromasa Mori、Hiromasa Kurosaki

  DOI：10.1248/cpb.51.649

  日期：——

  A series of ternary complexes comprised of platinum(II), 2,2′-dipyridine, and N-(ω-phenylalkyl)-1,2-ethanediamine was prepared by varying the number (n) of methylene chain carbons between the phenyl group and one of the amino groups of 1,2-ethanediamine. NMR measurements indicated that intramolecular stacking occurred for n=1 and intermolecular stacking occurred for n=3 for several of the aryl sulfonates.

  通过改变苯基之间的亚甲基链碳原子数(n)制备了一系列由铂(II)、2,2'-二吡啶和N-(ω-苯基烷基)-1,2-乙二胺组成的三元配合物和1,2-乙二胺的氨基之一。 NMR 测量表明，对于几种芳基磺酸盐，n=1 时发生分子内堆积，n=3 时发生分子间堆积。