methyl (Z)-2-cyano-3-methoxyprop-2-enoate | 71363-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: methyl (Z)-2-cyano-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 71363-40-1
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: AGNUFSNBWSLFIN-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-cyano-3-methoxyprop-2-enoate 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-Cyano-2-dimethoxymethyl-3-methoxy-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成和活化d'环氧基丙烷亲电试剂

  摘要：

  从烯烃7开始制备“亲电性氧环丙烷” 4至6。这些环丙烷的开环发生在非常平稳的条件下（DMSO，室温）。对于环丙烷中的CC键裂解，推挽式系统也是一个强大的驱动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97205-9
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-3-Cyano-5-dimethoxymethyl-4-methoxy-4,5-dihydro-3H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以10%的产率得到methyl (Z)-2-cyano-3-methoxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成和活化d'环氧基丙烷亲电试剂

  摘要：

  从烯烃7开始制备“亲电性氧环丙烷” 4至6。这些环丙烷的开环发生在非常平稳的条件下（DMSO，室温）。对于环丙烷中的CC键裂解，推挽式系统也是一个强大的驱动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97205-9

文献信息

• Origins of glaucophanic enol in certain ‘melt’ reactions
  作者：S. Richard Baker、Leslie Crombie

  DOI：10.1039/c39800000211

  日期：——

  Chemical and [14C]-labelling studies lead to interdependent mechanisms for the formation of glaucophanic and xanthophanic enols; the scheme is supported by consideration of the effects of different alkoxy-methylene compounds on the relative yields of glaucyrones and xanthyrones.

  化学和[ 14 C]标记研究导致形成相互依赖的机制，形成青色和黄原色烯醇。通过考虑不同的烷氧基-亚甲基化合物对青草酮和黄酮的相对产率的影响来支持该方案。
• Salon, Jozef; Milata, Viktor; Pronayova, Nadezda, Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 3, p. 293 - 299
  作者：Salon, Jozef、Milata, Viktor、Pronayova, Nadezda、Lesko, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Gould-Jacobs reaction of 6-amino-2,3-diphenylquinoxaline
  作者：V. Milata、D. Ilavsky、M. Chudík、Ľ. Zalibera、J. Leško、M. Seman、A. Belicova

  DOI：10.1007/bf00807064

  日期：1995.12

  Catalytic hydrogenation of 2,3-diphenyl-6-nitroquinoxaline led to the corresponding amine 1 which in turn afforded products 3a-i on reaction with alkoxymethylene derivatives 2a-i. Thermal cyclization of 3b and 3f yielded substituted pyrazinoquinolones 5b and 5f, respectively. Optimal conditions for the successful hydrolysis of ester 5b were found. The structures of all products were deduced from their IR, UV, H-1, and C-13 NMR spectroscopic data.
• US4104049A
  申请人：——

  公开号：US4104049A

  公开（公告）日：1978-08-01
• [EN] OPTICAL INFORMATION-RECORDING MEDIUM AND INFORMATION-RECORDING METHOD<br/>[FR] MEDIUM D'ENREGISTREMENT OPTIQUE D'INFORMATIONS ET PROCÉDÉ D'ENREGISTREMENT D'INFORMATIONS
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2007001095A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] There is provided an optical information-recording medium, comprising a recording layer capable of recording of information by irradiation of a laser beam having a wavelength of 440 nm or less on or above a substrate, the recording layer comprising a dye having two or more independent dye moieties in the molecule that are bound to each other in a manner other than by forming a conjugated bond to the dye moieties, and a method of recording information, comprising recording information by irradiating a laser beam having a wavelength of 440 nm or less on or above the optical information-recording medium according to the present invention described above.
  [FR] La présente invention concerne un medium d'enregistrement optique d'informations comprenant une couche d'enregistrement capable d'enregistrer des informations sous l'irradiation d'un faisceau laser de longueur d'onde inférieure ou égale à 440 nm sur ou au-dessus d'un substrat, la couche d'enregistrement comprenant un colorant comportant deux ou plusieurs groupes caractéristiques de colorants indépendants dans la molécule qui sont liés les uns aux autres d'une manière différente qu'en formant un lien conjugué aux groupes caractéristiques de colorant, et un procédé d'enregistrement d'informations comprenant l'enregistrement d'informations par irradiation au moyen d'un faisceau laser de longueur d'onde inférieure ou égale à 440 nm sur ou au-dessus du medium d'enregistrement optique d'information décrit ci-dessus.