7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine | 368839-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamine；7-Brom-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamin；7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine；6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-amine
• CAS: 368839-12-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• mdl: MFCD00462568
• 分子量: 230.061
• InChiKey: RSBPTTBZKJYYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium hydride 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-chloro-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2’,3‘:3 ,4]benzo[1,2-d]thiazol-4-yl)(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Visible light catalyzed methylsulfoxidation of (het)aryl diazonium salts using DMSO
  作者：Mukund M. D. Pramanik、Namrata Rastogi

  DOI：10.1039/c6cc04142f

  日期：——

  The visible light catalyzed methylsulfoxidation of (het)aryl diazonium salts using DMSO is illustrated.

  示出了使用DMSO的可见光催化的（杂）芳基重氮盐的甲基磺酰氧化。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2009065035A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders, such as cancer.

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。