armillarisin B | 53696-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: armillarisin B
• 英文别名: 2-hydroxy-2-phenylpropanediamide；2‑hydroxy‑2‑phenylmalonamide；2-Hydroxy-2-phenylmalonamide
• CAS: 53696-75-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: YMKZMFRZWYGCDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163.5 °C
• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 、 armillarisin B 在 Zinc caprylate 丙酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.6 g of phenyl-(3-chlorophenylaminocarbonyloxy)-malonic acid diamide of melting point 196°-198° C. were obtained的产率得到phenyl-(3-chlorophenylaminocarbonyloxy)-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted malonic acid derivatives as agents for combating pests

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的杀虫活性化合物，其中 R.sup.1 是有机基团，R.sup.2 是氢、三烷基硅基、烃基或酰基基团，而 R.sup.3 和 R.sup.4 独立地是氨基、羟基、羟肟基、烷氧基或类似基团。大多数化合物都是新的，各种中间体也是新的。

  公开号：

  US04698333A1
• 作为产物：
  描述：

  hydroxyphenylmalonic acid dimethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到armillarisin B
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-2-苯基-丙二酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物氧化得到式II化合物；经由式II化合物得到所述2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺。根据本发明提供的2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺的制备方法，反应过程安全、容易控制、产品的纯度高、收率理想，适合工业生产。

  公开号：

  CN110563582A

文献信息

• Substituierte Phenylhydroxy-thio-malonsäurediamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0118833B1

  公开（公告）日：1986-04-02
• US4556649A
  申请人：——

  公开号：US4556649A

  公开（公告）日：1985-12-03
• US4562185A
  申请人：——

  公开号：US4562185A

  公开（公告）日：1985-12-31
• US4698333A
  申请人：——

  公开号：US4698333A

  公开（公告）日：1987-10-06
• 2-羟基-2-苯基-丙二酰胺的制备方法
  申请人：合肥诚志生物制药有限公司

  公开号：CN110563582A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明提供了一种2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺的制备方法，包括以下步骤：将式I化合物氧化得到式II化合物；经由式II化合物得到所述2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺。根据本发明提供的2‑羟基‑2‑苯基‑丙二酰胺的制备方法，反应过程安全、容易控制、产品的纯度高、收率理想，适合工业生产。