| 1528589-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1528589-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₂
• 分子量: 270.251
• InChiKey: CBCMONBIHAPNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 二苯基丙基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到ethyl 8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  膦催化的氨基甲酸酯衍生的氨基磺酸衍生的[4 + 2]环亚胺的环加成反应：氨基磺酸酯融合的四氢吡啶的合成

  摘要：

  使用n -PrPPh 2作为亲核催化剂，氨基磺酸酯衍生的环状亚胺与脲基酸酯的[4 + 2]环加成反应可有效地以高收率生产出各种氨基磺酸酯融合的四氢吡啶，且具有非对映选择性。使用基于氨基酸的双功能膦作为手性催化剂，可以实现不对称的[4 + 2]环加成反应，从而以高收率得到手性氨基磺酸酯稠合的四氢吡啶，并具有良好的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.063
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦催化的C，N-环偶氮亚胺亚胺酸酯的对映体选择性[4 + 3]环：合成基于喹唑啉的三环杂环。

  摘要：

  通过使用可商购的手性膦作为催化剂，开发了烯丙酸酯与C，N-环偶氮甲亚胺的第一催化对映选择性[4 + 3]环化反应。该反应在温和的反应条件下有效进行，以高收率提供良好的非对映和对映选择性的七元环稠合喹唑啉基三环杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02885

文献信息

• Synthesis of Spirobidihydropyrazole through Double 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrilimines with Allenoates
  作者：Honglei Liu、Hao Jia、Bo Wang、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01961

  日期：2017.9.15

  The double 1,3-dipolar cycloaddition of allenoates with nitrilimines has been achieved under mild reaction conditions, affording a variety of spirobidihydropyrazoles in moderate to excellent yields with excellent diastereoselectivities. The reaction diastereoselectively constructs double dihydropyrazole moieties and two chiral centers including a spiro carbon center.

  在温和的反应条件下，实现了烯丙酸酯与亚硝胺的双1，3-偶极环加成反应，从而以中等至极好的收率提供了多种螺双二氢吡唑，并具有极佳的非对映选择性。反应非对映选择性地构建双二氢吡唑部分和两个手性中心，包括螺碳中心。
• Thermal [3 + 2] cycloaddition of phthalazinium dicyanomethanide with allenoates
  作者：Bo Wang、Honglei Liu、Qijun Wang、Chunhao Yuan、Hao Jia、Chunxiao Liu、Hongchao Guo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.036

  日期：2017.10

  The thermal [3 + 2] cycloaddition reaction of phthalazinium dicyanomethanide with various allenoates worked efficiently under mild reaction conditions to give functionalized tetrahydropyrrolo[2,1-a]phthalazine derivatives in good to excellent yields and excellent diastereoselectivities.

  在较温和的反应条件下，酞菁双氰胺与各种脲基酸酯的热[3 + 2]环加成反应可有效地产生官能化的四氢吡咯并[2,1- a ]酞嗪衍生物，并具有良好的产率和优异的非对映选择性。
• Thermal [3 + 2] cycloaddition of N-iminoquiazoline ylides with allenoates for synthesis of tetrahydropyrazoloquinazoline derivatives
  作者：Xu Zhang、Chunhao Yuan、Cheng Zhang、Xing Gao、Bo Wang、Zhanhu Sun、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.064

  日期：2016.12

  The thermal [3 + 2] cycloaddition reaction of N-iminoquiazoline ylides with allenoates worked efficiently under mild reaction conditions to provide a variety of tetrahydropyrazoloquinazoline derivatives in good to excellent yields and moderate to excellent diastereoselectivities.

  N-亚氨基喹唑啉基化物与脲基甲酸酯的热[3 + 2]环加成反应在温和的反应条件下有效地进行，以良好至优异的产率和中等至优异的非对映选择性提供了各种四氢吡唑并喹唑啉衍生物。
• Phosphine-Catalyzed [2 + 4] Annulation of Allenoates with Thiazolone-Derived Alkenes: Synthesis of Functionalized 6,7-Dihydro-5<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>d</i>]thiazoles
  作者：Chang Wang、Zhenzhen Gao、Leijie Zhou、Chunhao Yuan、Zhanhu Sun、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01571

  日期：2016.7.15

  Phosphine-catalyzed [2 + 4] annulation of allenoates with thiazolone-derived alkenes has been achieved under mild conditions, giving biologically important 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]thiazole derivatives in high to excellent yields. With the use of Kwon’s phosphine as the chiral catalyst, optically active products were obtained in good yields with excellent enantioselectivities.

  在温和的条件下实现了膦催化的脲基酮衍生的烯醇酸酯的[2 + 4]环化反应，从而以高收率或优异的收率获得了生物学上重要的6,7-二氢-5 H-吡喃并[2,3- d ]噻唑衍生物。 。通过使用Kwon的膦作为手性催化剂，以良好的收率和优异的对映选择性获得了光学活性产物。
• Double [3 + 2] cycloaddition of nitrile oxides with allenoates: Synthesis of spirobidihydroisoxazoles
  作者：Wei Sun、Feng Jiang、Honglei Liu、Xing Gao、Hao Jia、Cheng Zhang、Hongchao Guo

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.04.024

  日期：2019.2

  Abstract The double [3 + 2] cycloaddition of allenoates with nitrile oxides is presented. The reaction worked well under mild reaction conditions to give the spirobidihydroisoxazole in moderate to excellent yields with excellent diastereoselectivities. The two dihydroisoxazole rings have been formed via a sequential double [3 + 2] cycloaddition.

  摘要提出了烯丙酸酯与腈氧化物的双[3 + 2]环加成反应。该反应在温和的反应条件下进行得很好，以中等至优异的收率和优异的非对映选择性获得了螺双二氢异恶唑。两个二氢异恶唑环是通过顺序的双[3 + 2]环加成反应形成的。