(4R)-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoheptyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 475627-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoheptyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 475627-57-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: HPNPNBJRBRCWRB-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (4R)-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoheptyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4R)-3-[(Z,1S)-1-methoxy-2-triethylsilyloxyhept-2-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 (4R)-3-[(E)-1-methoxy-2-triethylsilyloxyhept-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性酰胺。第1部分：手性酰胺的环氧化。[4 + 3]环加成反应中手性氮稳定的羟基烯丙基阳离子的可行方法

  摘要：

  这里描述了手性酰胺的立体选择性环氧化的第一个研究。还显示了其在合成手性α-酮缩醛中的潜力，这是可行的立体选择[4 + 3]环加成反应中氮稳定的羟基烯丙基阳离子的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00849-3
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(E)-hept-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoheptyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性酰胺。第1部分：手性酰胺的环氧化。[4 + 3]环加成反应中手性氮稳定的羟基烯丙基阳离子的可行方法

  摘要：

  这里描述了手性酰胺的立体选择性环氧化的第一个研究。还显示了其在合成手性α-酮缩醛中的潜力，这是可行的立体选择[4 + 3]环加成反应中氮稳定的羟基烯丙基阳离子的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00849-3