6,13-Bis[2-(2,5,8,14,17,20-hexaoxa-11-azabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(25),21,23-trien-11-yl)ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 1314325-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,13-Bis[2-(2,5,8,14,17,20-hexaoxa-11-azabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(25),21,23-trien-11-yl)ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1314325-46-6
• 化学式: C₅₄H₆₈N₄O₁₆
• 分子量: 1029.15
• InChiKey: RVACKPWBXUBEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6,13-Bis[2-(2,5,8,14,17,20-hexaoxa-11-azabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(25),21,23-trien-11-yl)ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由双氮杂row衍生物作为主体和咪唑鎓离子衍生物作为客体形成[3]假轮烷的研究†

  摘要：

  发现具有两个通过发光的萘二酰亚胺官能团桥接的氮杂皇冠衍生物的新主体分子，通过氢键合加合物的形成，在非极性溶剂中与基于咪唑林离子的客体分子形成[3]假轮烷衍生物。根据连接客人中咪唑鎓离子和发光萘片段的共价接头的长度，[3]假轮烷加合物采用不同的构象或取向，并具有不同的π-π/供体-受体相互作用。NDI片段在加合物形成过程中萘基发光猝灭的机理被发现是静态和动态的组合，其中静态猝灭为主导。

  DOI：

  10.1039/c0ob01106a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 6,13-Bis[2-(2,5,8,14,17,20-hexaoxa-11-azabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(25),21,23-trien-11-yl)ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  由双氮杂row衍生物作为主体和咪唑鎓离子衍生物作为客体形成[3]假轮烷的研究†

  摘要：

  发现具有两个通过发光的萘二酰亚胺官能团桥接的氮杂皇冠衍生物的新主体分子，通过氢键合加合物的形成，在非极性溶剂中与基于咪唑林离子的客体分子形成[3]假轮烷衍生物。根据连接客人中咪唑鎓离子和发光萘片段的共价接头的长度，[3]假轮烷加合物采用不同的构象或取向，并具有不同的π-π/供体-受体相互作用。NDI片段在加合物形成过程中萘基发光猝灭的机理被发现是静态和动态的组合，其中静态猝灭为主导。

  DOI：

  10.1039/c0ob01106a

文献信息

• Studies on [3]pseudorotaxane formation from a bis-azacrown derivative as host and imidazolium ion-derivatives as guest
  作者：Amal Kumar Mandal、Moorthy Suresh、Amitava Das

  DOI：10.1039/c0ob01106a

  日期：——

  having two azacrown derivatives bridged by luminescent naphthalene diimide functionality, is found to form a [3]pseudorotaxane derivative with imidazolim ion-based guest molecules in non-polar solvents through hydrogen-bonded adduct formation. Depending upon the length of the covalent linker that links the imidazolium ion and the luminescent naphthalene fragment in the guests, the [3]pseudorotaxane adducts

  发现具有两个通过发光的萘二酰亚胺官能团桥接的氮杂皇冠衍生物的新主体分子，通过氢键合加合物的形成，在非极性溶剂中与基于咪唑林离子的客体分子形成[3]假轮烷衍生物。根据连接客人中咪唑鎓离子和发光萘片段的共价接头的长度，[3]假轮烷加合物采用不同的构象或取向，并具有不同的π-π/供体-受体相互作用。NDI片段在加合物形成过程中萘基发光猝灭的机理被发现是静态和动态的组合，其中静态猝灭为主导。