噻吩并[2,3-c]吡啶-7-甲醛 | 30434-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-甲醛
• 英文名称: Thieno<2,3-c>pyridin-7-carboxaldehyd
• 英文别名: thieno[2,3-c]pyridine-7-carbaldehyde；Thieno[2,3-c]pyridine-7-carbaldehyde
• CAS: 30434-08-3
• 化学式: C₈H₅NOS
• 分子量: 163.2
• InChiKey: IGPGRCMYPZPMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-thieno<2,3-c>pyridin 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Dressler,M.L.; Joullie,M.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1257 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234342A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (0), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了公式（0）的化合物，以及其立体异构体和药用可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• PYRAZOLO [1, 5A]PYRIMIDINE AND THIENO [3, 2B]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2593457A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3642201A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• [EN] PYRAZOLO [1, 5A] PYRIMIDINE AND THIENO [3, 2B] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5A] PYRIMIDINE ET THIÉNO [3,2B] PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007375A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.
• Dressler,M.L.; Joullie,M.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1257 - 1268
  作者：Dressler,M.L.、Joullie,M.M.

  DOI：——

  日期：——