3-[(3-Methylpyrrolidin-1-yl)methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-Methylpyrrolidin-1-yl)methyl]phenol
• 英文别名: 3-[(3-Methylpyrrolidin-1-yl) methyl]phenol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: BBKLPFMWHBVBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-Methylpyrrolidin-1-yl)methyl]phenol 、 N-[4-[3-((3-Methylpyrrolidin-1-yl)methyl)phenoxy]butyl]1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine 生成 4-[3-[(3-Methylpyrrolidin-1-yl)methyl]phenoxy]-butanamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these

  摘要：

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。

  公开号：

  US04727081A1

文献信息

• 3,4-Disubstituted-1,2,5-oxadiazoles having histamine H2-receptor antagonist activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0150073A1

  公开（公告）日：1985-07-31

  Histamine H2-antagonists of the formula: wherein m is an integer of from 0 to 2 inciusive; n is an integer of from 2 to 5 inclusive; Z is oxvaen. sulfur or methviene: and A is in which R1 is hydrogen, (lower)alkyl, or (lower) alkoxy, and R2 is in which q is an integer of from 1 to 4 inclusive, and R3 and R4 each are independently, (lower) alkyl, (lower)alkoxy (lower) alkyl in which the (lower) alkoxy moiety is at least two carbon atoms removed from the nitrogen atom, cyclo (lower) alkyl, or phenyl (lower) alkyl; provided that R3 and R4 may not both be cyclo (lower) alkyl; or R3 and R4, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may be pyrrolidino, methylpyrrolidino, dimethylpyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, piperidino, methylpiperidino, dimethylpiperidino, N-methylpiperazino, 1,2,3,6-tetrahydropyridyt, homopiperidino, heptamethyleneimino, octamethyleneimino, or 3-azabicyclo-[3.2.2]non-3-yl; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof.

  式中的组胺 H2- 拮抗剂： 式中 m 是 0 至 2（含）的整数； n 是 2 至 5（包括 5）的整数； Z 是氧、硫或甲硫醚；以及 A 是 其中 R1 是氢、（低级）烷基或（低级）烷氧基，R2 是 其中 q 是 1 至 4（包括 4）的整数，R3 和 R4 各自独立地是（低级）烷基、（低级）烷氧基（低级）烷基（其中（低级）烷氧基分子从氮原子移除至少两个碳原子）、环（低级）烷基或苯基（低级）烷基；但 R3 和 R4 不能都是环（低级）烷基；或 R3 和 R4 连同它们所连接的氮原子可以是吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、甲基哌啶基、二甲基哌啶基、N-甲基哌嗪基、1,2,3,6-四氢吡啶基、均哌啶基、七亚甲基亚氨基、八亚甲基亚氨基或 3-氮杂双环-[3.2.2]壬-3-基；以及它们的无毒、药学上可接受的盐、水合物、溶剂和 N-氧化物。
• 3,4-Diazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0180754A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Es werden 3,4-Diazolderivate der allgemeinen Formel beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Hista- min-H2-Rezeptoren ausüben. Weiterhin werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 3,4-二唑的衍生物 描述了对组胺-H2 受体具有高度选择性作用的 3,4-二唑衍生物。此外，还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的方法。
• US4507485A
  申请人：——

  公开号：US4507485A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4727081A
  申请人：——

  公开号：US4727081A

  公开（公告）日：1988-02-23
• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。