3-(2-(2,5-difluorophenyl)hydrazinyl)propanenitrile | 1260168-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(2,5-difluorophenyl)hydrazinyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[2-(2,5-difluorophenyl)hydrazinyl]propanenitrile
• CAS: 1260168-92-0
• 化学式: C₉H₉F₂N₃
• 分子量: 197.187
• InChiKey: ZRGUPJTXNGYSGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2,5-difluorophenyl)hydrazinyl)propanenitrile 在 Iron(III) sulfate hydrate 、 铁(2+)硫酸酯 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 710 mg (91%) of (E)-3-((2,5-difluorophenyl)diazenyl)propanenitrile的产率得到(E)-3-((2,5-difluorophenyl)diazenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods

  摘要：

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。

  公开号：

  US08999998B2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2,5-二氟苯肼 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 790 mg (73%) 3-(2-(2,5-difluorophenyl)hydrazinyl)propanenitrile的产率得到3-(2-(2,5-difluorophenyl)hydrazinyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods

  摘要：

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。

  公开号：

  US08999998B2

文献信息

• Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US08999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2011003065A3

  公开（公告）日：2011-05-19
• US8999998B2
  申请人：——

  公开号：US8999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。