2-氨基-N-[2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺 | 88116-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-[2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: N,N'-(1,2-phenylene)bis(2'-aminobenzamide)
• 英文别名: N,N'-(1,2-Phenylene)bis(2-aminobenzamide)；2-amino-N-[2-[(2-aminobenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 88116-38-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: XARHOOYNPBICLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-[2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Co(II)[N,N'(1,2-phenylene)bis(2-((-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)benzamide)]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  伽马射线辐照对某些芳基酰胺桥连席夫碱配合物的影响：光谱、TGA、XRD 和抗氧化性能

  摘要：

  一些芳基酰胺席夫碱 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 与 Cu(II) 和配合物 (1-7) 之间的距离已通过各种分析和光谱工具获得和鉴定。为了通过 γ 辐射改变结构的概率，用 100 kGy 剂量的 60 Co γ 射线（以下称为 1F 、3F 、5F 和 5F 和 60 Co γ 射线辐照配合物 1、3、5 和 6 的粉末样品。 6F）。辐照配合物的光谱、摩尔电导、磁化率、热、X 射线衍射和抗氧化活性使用与未辐照配合物类似的方法获得。数据显示辐照复合物不受所用γ-辐照剂量的严重影响。

  DOI：

  10.1007/s10967-019-06946-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-N-[2-[(2-硝基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-氨基-N-[2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Rothnie, Neil E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1141 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermo-Promoted Reactions of Anthranils with Carboxylic Acids, Amines, Phenols, and Malononitrile under Catalyst-Free Conditions
  作者：Jing Jiang、Xin Cai、Yanwei Hu、Xuejun Liu、Xiaodong Chen、Shun-Yi Wang、Yinan Zhang、Shilei Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02890

  日期：2019.2.15

  procedure for the thermo-promoted reactions of anthranil with different substrates was developed. The catalyst-free process affords various useful building blocks with good to moderate yields. This chemistry enables several step- and cost-effective approaches for biologically interesting molecules and provides an efficient platform for the investigation of untapped reactions at high temperature.

  开发了一种方便且原子经济的方法，用于蒽醌与不同底物的热促进反应。无催化剂工艺可提供各种有用的结构单元，并具有良好至中等的产率。这种化学方法为生物学上感兴趣的分子提供了几种分步高效的方法，并为研究高温下未开发的反应提供了一个有效的平台。
• Organic–inorganic hybrid material, dichloro N,N'-(1,2-phenylene)bis(2-aminobenzamide) cobalt(II)@Al-SBA-15: an environment friendly catalyst for the synthesis of 3-benzoxazol-2-yl-chromen-2-ones
  作者：Javad Safaei Ghomi、Zeinab Akbarzadeh、Atefeh Bakhtiari

  DOI：10.1080/00958972.2019.1591618

  日期：2019.4.3

  different coumarin-3-carboxylates and 2-aminophenol derivatives. The nanocatalyst increased rate and facility of the aforementioned reaction and had influence in the green synthesis of different 3-benzoxazol-2-yl-2H-chromen-2-one derivatives. The nanocatalyst was characterized by N2 adsorption–desorption, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron

  摘要 采用（3-氯丙基）修饰Al-SBA-15，合成了一种新型有机-无机杂化材料CoCl2N,N'-（1,2-亚苯基）双（2-氨基苯甲酰胺）@Al-SBA-15。三甲氧基硅烷 (CPTMS)，然后将配体共价连接到 CPTMS@Al-SBA-15 上，最后加入 CoCl2 形成配合物。介孔CoCl2NN'PhBIA@Al-SBA-15是通过不同香豆素-3-羧酸酯和2-氨基苯酚衍生物反应制备3-苯并恶唑-2-基-色烯-2-酮衍生物的有效催化剂。纳米催化剂提高了上述反应的速率和便利性，并对不同3-苯并恶唑-2-基-2H-色烯-2-one衍生物的绿色合成产生了影响。纳米催化剂通过 N2 吸附-解吸、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、粉末 X 射线衍射 (XRD) 和能量色散光谱 (EDS)。该方法的一些优点是反应条件温和，3-苯并恶唑-2-
• Synthesis of Novel Schiff's Bases Containing Pyridine Rings
  作者：S. J. Swamy、K. Suresh、P. Someshwar、D. Nagaraju

  DOI：10.1081/scc-120034167

  日期：2004.12.31

  Abstract Synthesis and characterization of six new Schiff's bases, potential hexadentate ligands, containing amide groups and pyridine rings with shallow structures are described. The two step reactions involving ring opening of isatoic anhydride with diamines followed by condensation with pyridine aldehydes proceed smoothly to give Schiff's bases containing pyridine rings in high purity and better

  摘要 描述了六种新席夫碱、潜在六齿配体、含有酰胺基团和具有浅结构的吡啶环的合成和表征。包括靛红酸酐与二胺开环然后与吡啶醛缩合的两步反应顺利进行，以高纯度和更好的产率得到含有吡啶环的席夫碱。
• Epoxy resin composition, prepreg, and carbon fiber-reinforced composite material
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US10400076B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  An epoxy resin composition including [A1] a hardener represented by Formula (1), and [B] an aromatic epoxy resin having tri- or higher functionality, wherein a carbon nuclear relaxation time T1C corresponding to a benzene ring carbon atom in the main backbone of Formula (1) assigned to 130 ppm in a solid-state 13C-NMR spectrum is 42 seconds or longer, and a prepreg and a carbon fiber-reinforced composite material obtained using the epoxy resin composition: wherein X represents any one selected from —CH2—, —O—, —CO—, —C(═O)O—, —S—, —SO2—, and —NHC(═O)—; n represents 1 to 5; and R1 to R6 each represent at least one selected from the group consisting of a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group having 4 or less carbon atoms, and an a halogen atom, wherein when X is —C(═O)O— or —NHC(═O)—, X may be in either direction. Provided are an epoxy resin composition that provides a carbon fiber-reinforced composite material excellent in tensile strength and compression strength and suitable as a structural material, a prepreg, and a carbon fiber-reinforced composite material.

  一种环氧树脂组合物，包括[A1]由式（1）表示的固化剂和[B]具有三官能度或更高官能度的芳香族环氧树脂，其中对应于式（1）主骨架中苯环碳原子的碳核弛豫时间 T1C 在固态 13C-NMR 光谱中分配到 130 ppm 的时间为 42 秒或更长，以及使用该环氧树脂组合物获得的预浸料和碳纤维增强复合材料： 其中 X 代表选自-CH2-、-O-、-CO-、-C(═O)O-、-S-、-SO2- 和-NHC(═O)-的任一种；n 代表 1 至 5；和 R1 至 R6 各自代表至少一个选自氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的脂族烃基、具有 4 个或更少碳原子的脂环烃基和卤素原子组成的组，其中当 X 为 -C(═O)O- 或 -NHC(═O)- 时，X 可在任一方向上。 本发明提供了一种环氧树脂组合物，它能提供抗拉强度和压缩强度优异的碳纤维增强复合材料，并适用于结构材料、预浸料和碳纤维增强复合材料。
• Non-template synthesis of ‘N4’ di- and tetra-amide macrocylic ligands with variable ring sizes
  作者：S.J Swamy、B Veerapratap、D Nagaraju、K Suresh、P Someshwar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.091

  日期：2003.12

  Nine new macrocyclic ligands containing two- or four-amide groups have been prepared by the cyclization reaction of three different diamines with acid chlorides (oxalyl dichloride or malonyl dichloride), diesters (diethyl oxalate or diethyl malonate) or 1,2-dichloroethane. The macrocycles prepared are four tetraaza-14-crown-4, four tetraaza-15-crown-4 and one tetraaza-16-crown-4. All the macrocyclic ligands were characterized by elemental analysis and, IR, UV, NMR and mass spectral investigations. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.