5-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 112448-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 112448-26-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: XOHGNNSOYNLGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碘 、 potassium acetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 thallium(III) nitrate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-7-hydroxy-6-methoxy-2-methylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A New Total Synthesis of Oxyterihanine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1499
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A New Total Synthesis of Oxyterihanine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1499

文献信息

• HANAOKA, MIYOJI;KOBAYASHI, NOBUYUKI;MUKAI, CHISATO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1490-1501
  作者：HANAOKA, MIYOJI、KOBAYASHI, NOBUYUKI、MUKAI, CHISATO

  DOI：——

  日期：——