(3R,4R,1'R)-3,4-dibenzyloxymethyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one | 637014-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,1'R)-3,4-dibenzyloxymethyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 637014-22-3
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃
• 分子量: 429.559
• InChiKey: CCLGZIHHBXCECW-GDKKVTFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,1'R)-3,4-dibenzyloxymethyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(3R,4R,1'R)-3,4-dibenzyloxymethyl-1-(1'-phenylethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Approach to Both 3,4-trans-Disubstituted Pyrrolidin-2-ones and Pyrrolidines. A Convenient Synthesis of (3R,4R)-4-Benzyl-3-pyrrolidinecarboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9854
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(羟甲基)-1-[((1R)-1-苯基乙基]吡咯烷丁-2-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 (3R,4R,1'R)-3,4-dibenzyloxymethyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Approach to Both 3,4-trans-Disubstituted Pyrrolidin-2-ones and Pyrrolidines. A Convenient Synthesis of (3R,4R)-4-Benzyl-3-pyrrolidinecarboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9854

文献信息

• A Stereoselective Approach to Both 3,4-trans-Disubstituted Pyrrolidin-2-ones and Pyrrolidines. A Convenient Synthesis of (3R,4R)-4-Benzyl-3-pyrrolidinecarboxylic Acid
  作者：Mario Orena、Roberta Galeazzi、Gianluca Martelli、Giovanna Mobbili、Maria Panagiotaki

  DOI：10.3987/com-03-9854

  日期：——