2-N-(β-Cyanoethyl)-2-mercaptopyridoimidazole | 88482-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-N-(β-Cyanoethyl)-2-mercaptopyridoimidazole
• 英文别名: 3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)propanenitrile；3-(2-sulfanylidene-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)propanenitrile
• CAS: 88482-89-7
• 化学式: C₉H₈N₄S
• 分子量: 204.255
• InChiKey: QKOJKKJRWLCHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(β-Cyanoethyl)-2-mercaptopyridoimidazole 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-Thiazin-3-<3,2-a>pyridoimidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  与 2-巯基吡啶并咪唑的反应

  摘要：

  2 - 巯基吡啶并咪唑 (1) 与一氯乙酸反应得到 2，后者又与芳香醛或芳基重氮氯化物反应得到 3 和 4。与马来酸酐 1 反应得到 6。 1 的氰乙基化产生化合物 7 和 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161203
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-硫醇 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-N-(β-Cyanoethyl)-2-mercaptopyridoimidazole
  参考文献：
  名称：

  与 2-巯基吡啶并咪唑的反应

  摘要：

  2 - 巯基吡啶并咪唑 (1) 与一氯乙酸反应得到 2，后者又与芳香醛或芳基重氮氯化物反应得到 3 和 4。与马来酸酐 1 反应得到 6。 1 的氰乙基化产生化合物 7 和 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161203

文献信息

• Reactions with 2-Mercaptopyridoimidazole
  作者：Mohamed A. E. Khalifa、Ezzat M. Zayed、Gamal H. Tammam、Afaf A. A. Elbanani

  DOI：10.1002/ardp.19833161203

  日期：——

  2‐Mercaptopyridoimidazole (1) reacts with monochloroacetic acid to give 2, which in turn reacts with aromatic aldehydes or aryldiazonium chloride to give 3 and 4. On reaction with maleic anhydride 1 affords 6. Cyanoethylation of 1 leads to the compounds 7 and 8.

  2 - 巯基吡啶并咪唑 (1) 与一氯乙酸反应得到 2，后者又与芳香醛或芳基重氮氯化物反应得到 3 和 4。与马来酸酐 1 反应得到 6。 1 的氰乙基化产生化合物 7 和 8。