[Mn(2,4,6-tri-(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)Cl₂(H₂O)]*H₂O | 1240676-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [Mn(2,4,6-tri-(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)Cl₂(H₂O)]*H₂O
• 英文别名: [Mn(TPTZ)Cl₂(H₂O)]*H₂O；Mn(tptz)(Cl)2(OH)2
• CAS: 1240676-58-7
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂MnN₆O*H₂O
• 分子量: 474.208
• InChiKey: WULVJXLVZPDYIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 [Mn(2,4,6-tri-(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)Cl₂(H₂O)]*H₂O 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mn2+、Co2+、Ni2+ 和 Fe3+ 配合物的合成、单晶 X 射线、光谱表征和生物活性

  摘要：

  摘要 Mn2+、Co2+、Ni2+ 和 Fe3+ 与 2,4,6-三-(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 (L1) 和硫脲 (L2) 的一系列新型氯络合物，下式为： [Mn(L1)Cl2(EtOH)]L2 (1), [Co(L1)Cl2(H2O)]L2.1/2H2O (2), [Ni(L1)Cl2(H2O)]L2.1/2H2O ( 3) 和 [Fe(L1)Cl3]L2 (4) 使用方便的方法进行了研究。相反，在乙酸钠存在下，类似的反应产生具有结构[Mn(L1)(OAc)(H2O)Cl]·H2O(5)的络合物。建议围绕 Mn2+ 离子的五角双锥几何形状。Mn2+、Co2+ 和Ni2+ 配合物参数的固态ESR 谱显示g|| > g┴ > 2.0023 表明基态是 dx2-y2。两种 Mn2+ 和其他配合物的电子光谱和磁矩值表明配合物为八面体几何形状，而 [Mn(L1)Cl2(EtOH)]L2 为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127240
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到[Mn(2,4,6-tri-(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)Cl₂(H₂O)]*H₂O
  参考文献：
  名称：

  从2,4,6-三-（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪（TPTZ）衍生的新Mn（II），Cr（III）和Ru（III）配合物的结构比较研究。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射建立了新的Mn（II）配合物[Mn（TPTZ）Cl2（H2O）]·H2O的结构。晶体数据如下：单斜晶，P21 / c，a = 8.7202（3）Å，b = 11.5712（4）Å，c = 20.8675（9）Å，β= 11（18）×1010，V = 2029.27（13 ）Å（3），Z =4。已使用Material Studio程序计算了原子上的HOMO，LUMO和其他DFT参数，以确认配体及其配合物的几何形状。通过元素分析，光谱，磁，热和循环伏安法测量来表征复合物。配合物的电子光谱和磁矩表明金属离子（Mn（II），Cr（III）和Ru（III））周围的八面体结构变形。通过循环伏安法研究氧化还原性质。使用Coats-Redfern和Horowitz-Metzger方法确定动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.07.086
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基环己醇 在 Oxone 、 [Mn(2,4,6-tri-(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)Cl₂(H₂O)]*H₂O 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到4-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  一种新型单核锰(II)配合物的合成、结构表征和醇氧化活性

  摘要：

  合成了 2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 (tptz) 的锰 (II) 络合物，并通过单晶 X 射线衍射、元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱技术。以oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4)为氧化剂，在双相反应条件(CH2Cl2/H2O)下，四正丁基溴化铵为相转移剂，室温空气下，用该催化剂将醇氧化为相应的醛和酮。温度。该催化体系制备容易、反应条件温和、产物收率高、反应时间短、无需进一步氧化成相应的羧酸、高选择性和廉价的试剂，使该催化体系成为脂肪醇和苯甲醇的有效氧化方法。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9327-4