6-甲基-2-氧代-4-(2-噻吩)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸苄酯 | 312623-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-氧代-4-(2-噻吩)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸苄酯
• 中文别名: 2-氧代-4-甲基-6-(2-噻吩)-3,6-二氢-1H-嘧啶-5-甲酸苄基酯
• 英文名称: benzyl 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: (±)-benzyl 6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；Benzyl 6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；benzyl 6-methyl-2-oxo-4-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 312623-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD01033918
• 分子量: 328.392
• InChiKey: JISBOJIHFHAQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-4-(2-噻吩)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以25%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸衍生物的设计，合成和抗HIV-1评估。

  摘要：

  根据HIV-1 gp41结合位点抑制剂NB-2和NB-64的结构，设计，合成了一系列四氢嘧啶衍生物（2a-2l），并筛选了抗HIV-1特性。进行了一项计算研究，以预测所研究分子的药效动力学，药代动力学和类药物特征。对接研究表明，分子中的羧酸基与Lys574或Arg579形成盐桥。所合成化合物的理化性质（例如分子量，氢键供体的数目，氢键受体的数目和可旋转键的数目）证实并显示出这些化合物在李宾斯基五定律设定的范围内。在四氢嘧啶环的C（4）位置具有4-氯苯基取代基和4-甲基苯基的化合物2e和2k是最有效的化合物之一。这表明这些化合物可作为开发新型小分子HIV-1抑制剂的先导。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201700502
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 cobalt hydrogen sulfate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-甲基-2-氧代-4-(2-噻吩)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸衍生物的设计，合成和抗HIV-1评估。

  摘要：

  根据HIV-1 gp41结合位点抑制剂NB-2和NB-64的结构，设计，合成了一系列四氢嘧啶衍生物（2a-2l），并筛选了抗HIV-1特性。进行了一项计算研究，以预测所研究分子的药效动力学，药代动力学和类药物特征。对接研究表明，分子中的羧酸基与Lys574或Arg579形成盐桥。所合成化合物的理化性质（例如分子量，氢键供体的数目，氢键受体的数目和可旋转键的数目）证实并显示出这些化合物在李宾斯基五定律设定的范围内。在四氢嘧啶环的C（4）位置具有4-氯苯基取代基和4-甲基苯基的化合物2e和2k是最有效的化合物之一。这表明这些化合物可作为开发新型小分子HIV-1抑制剂的先导。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201700502

文献信息

• BILE ACID RECYCLING INHIBITORS FOR TREATMENT OF GASTROINTESTINAL INFECTIONS
  申请人：Lumena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119345A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided herein are methods for treating or preventing gastrointestinal and/or liver infections utilizing bile acid transport inhibitors and/or enteroendocrine peptide enhancing agents and/or FXR agonists. Also provided herein are methods for increasing the levels of an enteroendocrine peptide or hormone in an individual suffering from a gastrointestinal infection or liver infection utilizing bile acid transport inhibitors and/or enteroendocrine peptide enhancing agents and/or FXR agonists.

  本文提供了利用胆汁酸转运抑制剂和/或肠内分泌肽增强剂和/或FXR激动剂治疗或预防胃肠和/或肝感染的方法。本文还提供了利用胆汁酸转运抑制剂和/或肠内分泌肽增强剂和/或FXR激动剂增加患有胃肠感染或肝感染的个体体内肠内分泌肽或激素水平的方法。
• TGR5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEROF
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20100152151A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to compounds of Formula A: or a salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof. The compounds of Formula A are TGR5 modulators useful for the treatment of various diseases, including metabolic disease, inflammatory disease, liver disease, autoimmune disease, cardiac disease, kidney disease, cancer, and gastrointestinal disease.

  该发明涉及Formula A的化合物：或其盐、溶剂合物、水合物或前药。Formula A的化合物是TGR5调节剂，可用于治疗各种疾病，包括代谢性疾病、炎症性疾病、肝脏疾病、自身免疫疾病、心脏疾病、肾脏疾病、癌症和消化系统疾病。
• SYNTHESIS OF POLYCYCLIC ALKALOIDS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130237524A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed embodiments concern polycyclic alkaloid compounds and methods for their use and synthesis. Particular embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, six-membered ring, while other embodiments concern polycyclic alkaloids having a fused, five-membered ring. Methods for making the polycyclic alkaloids are disclosed, as well as methods for their use as prophylactics or treatments for certain diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the polycyclic alkaloids and their use.

  揭示的实施例涉及多环生物碱化合物及其使用和合成方法。特定实施例涉及具有融合的六元环的多环生物碱，而其他实施例涉及具有融合的五元环的多环生物碱。公开了制备多环生物碱的方法，以及用作预防或治疗某些疾病的方法。还公开了包含多环生物碱及其使用的药物组合物。
• [EN] TGR5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TGR5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010059859A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of Formula (A): (A) or a salt, solvate, hydrate, or amino acid conjugate thereof. The compounds of formula A are TGR5 modulators useful for the prevention and treatment of disease.

  该发明涉及Formula (A)的化合物：(A)或其盐、溶剂合物、水合物或氨基酸共轭物。 Formula A的化合物是TGR5调节剂，可用于预防和治疗疾病。
• TGR5 Modulators and Methods of Use Thereof
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20110263555A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to compounds of Formula (A): (A) or a salt, solvate, hydrate, or amino acid conjugate thereof. The compounds of formula A are TGR5 modulators useful for the prevention and treatment of disease.

  该发明涉及公式（A）的化合物：（A）或其盐，溶剂化物，水合物或氨基酸结合物。公式A的化合物是TGR5调节剂，可用于预防和治疗疾病。