3,7,11,15-tetramethylhexadecyl hydrogen (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-triacetoxy-5-[(acetoxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-phosphonate | 245056-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethylhexadecyl hydrogen (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-triacetoxy-5-[(acetoxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-phosphonate
• 英文别名: phytanyl hydrogen (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-triacetoxy-5-[(acetoxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-phosphonate
• CAS: 245056-03-5
• 化学式: C₃₆H₆₁N₂O₁₁P
• 分子量: 728.861
• InChiKey: KRBCIZMMOLWHJO-UQZMIVIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  169.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethylhexadecyl hydrogen (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-triacetoxy-5-[(acetoxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-phosphonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到3,7,11,15-tetramethylhexadecyl hydrogen (5R,6R,7S,8S)-5,6,7,8-tetrahydro-6,7,8-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofgluco-Configured Tetrahydroimidazopyridine-2phosphonate-Derived Lipids, Potential Glucosyl Transferase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1137::aid-hlca1137>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基十六烷-1-醇 在 三氯乙腈 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,7,11,15-tetramethylhexadecyl hydrogen (5R,6R,7S,8S)-6,7,8-triacetoxy-5-[(acetoxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofgluco-Configured Tetrahydroimidazopyridine-2phosphonate-Derived Lipids, Potential Glucosyl Transferase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1137::aid-hlca1137>3.0.co;2-n