N-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-methanesulfonamide | 1097107-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-chloro-3-fluorophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1097107-44-2
• 化学式: C₇H₇ClFNO₂S
• 分子量: 223.655
• InChiKey: HPDOPPFIYUGBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-methanesulfonamide 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以79.6%的产率得到N-(4-Chloro-5-fluoro-2-iodo-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indole derivative

  摘要：

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。

  公开号：

  EP2011783A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.4%的产率得到N-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indole derivative

  摘要：

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。

  公开号：

  EP2011783A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20090012311A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I): which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.

  一种制备式(I)的吲哚衍生物的方法，该衍生物在制备药物活性化合物的中间体中有用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'INDOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009007259A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I) which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds.