4-oxo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene | 84065-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene
• 英文别名: (3aR,7aS)-6-methyl-7a-(phenylsulfonyl)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-5H-inden-5-one；(3aR,7aS)-7a-(benzenesulfonyl)-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 84065-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: DUYPVYCAWZPZLK-CZUORRHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methylbicyclo<4.3.0>non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  An indirect method for engaging unactivated alkenes as effective dienophiles in regioselective Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a035
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)cyclopentene 、 (E)-3-methyl-4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadiene 以 xylene 为溶剂， 以69%的产率得到4-oxo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-cis-bicyclo<4.3.0>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  An indirect method for engaging unactivated alkenes as effective dienophiles in regioselective Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a035

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• An indirect method for engaging unactivated alkenes as effective dienophiles in regioselective Diels-Alder reactions
  作者：Leo A. Paquette、Gary D. Crouse

  DOI：10.1021/jo00149a035

  日期：1983.1