2-[(1E,3E)-4-(4-bromophenyl)buta-1,3-dienyl]chromen-4-one | 1329682-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(1E,3E)-4-(4-bromophenyl)buta-1,3-dienyl]chromen-4-one
• CAS: 1329682-98-5
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 353.215
• InChiKey: WTEWFIVATQHOAX-IJIVKGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1E,3E)-4-(4-bromophenyl)buta-1,3-dienyl]chromen-4-one 在 碘 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到1-(4-Bromophenyl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 1-Aryl-9H-xanthen-9-ones

  摘要：

  报告了一种合成 1-芳基-9H-氧杂蒽-9-酮的新方法。该方法涉及 2-甲基色酮与肉桂醛的缩合，从而得到 (E,E)-2-(4-芳基丁-1,3-二烯-1-基)-4H-色烯-4-酮。最后的步骤包括电环化和氧化后一种化合物，采用一锅合成法，得到所需的 1-芳基-9H-氧杂蒽-9-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260567
• 作为产物：
  描述：

  2'-乙酰氧基苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(1E,3E)-4-(4-bromophenyl)buta-1,3-dienyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 1-Aryl-9H-xanthen-9-ones

  摘要：

  报告了一种合成 1-芳基-9H-氧杂蒽-9-酮的新方法。该方法涉及 2-甲基色酮与肉桂醛的缩合，从而得到 (E,E)-2-(4-芳基丁-1,3-二烯-1-基)-4H-色烯-4-酮。最后的步骤包括电环化和氧化后一种化合物，采用一锅合成法，得到所需的 1-芳基-9H-氧杂蒽-9-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260567

文献信息

• Synthesis of Novel 1-Aryl-9H-xanthen-9-ones
  作者：Artur Silva、Cátia Esteves、Clementina Santos、Cristela Brito、José Cavaleiro

  DOI：10.1055/s-0030-1260567

  日期：2011.6

  A novel route for the synthesis of 1-aryl-9H-xanthen-9-ones is reported. This methodology involves the condensation of 2-methylchromone with cinnamaldehydes leading to (E,E)-2-(4-arylbuta-1,3-dien-1-yl)-4H-chromen-4-ones. The final steps involved electrocyclization and oxidation of the latter compounds, in an one-pot synthesis, giving the desired 1-aryl-9H-xanthen-9-ones.

  报告了一种合成 1-芳基-9H-氧杂蒽-9-酮的新方法。该方法涉及 2-甲基色酮与肉桂醛的缩合，从而得到 (E,E)-2-(4-芳基丁-1,3-二烯-1-基)-4H-色烯-4-酮。最后的步骤包括电环化和氧化后一种化合物，采用一锅合成法，得到所需的 1-芳基-9H-氧杂蒽-9-酮。