5-Isopropyl-4-carboxy-3-phenyl-isoxazol | 92029-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Isopropyl-4-carboxy-3-phenyl-isoxazol
• 英文别名: 5-isopropyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid；5-Isopropyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid；3-phenyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 92029-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: PJYJBEPCUYDILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-4-carboxy-3-phenyl-isoxazol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以45%的产率得到(5-isopropyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a047
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5-Isopropyl-4-carboxy-3-phenyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a047

文献信息

• 1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3- and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives
  作者：F. P. Doyle、J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler、E. R. Stove

  DOI：10.1039/jr9630005838

  日期：——
• NATALE, N. R.;MCKENNA, J. I.;NIOU, CHORNG-SHYR;BORTH, M.;HOPE, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5660-5666
  作者：NATALE, N. R.、MCKENNA, J. I.、NIOU, CHORNG-SHYR、BORTH, M.、HOPE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology
  作者：Nicholas R. Natale、John I. McKenna、Chorng Shyr Niou、Mark Borth、Hakon Hope

  DOI：10.1021/jo00350a047

  日期：1985.12