(E+Z)-3-(2-furanyl)-2-methylthio-2-propenenitrile | 68716-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E+Z)-3-(2-furanyl)-2-methylthio-2-propenenitrile
• 英文别名: α-Methylthio-β-2-furanyl-acrylnitril；3-furan-2-yl-2-methylsulfanyl-acrylonitrile；3-(furan-2-yl)-2-methylsulfanylprop-2-enenitrile
• CAS: 68716-86-9
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: FOUDGKWBIFJSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 (E)-3-(2-呋喃)丙烯腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E+Z)-3-(2-furanyl)-2-methylthio-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  功能取代的丙烯酸衍生物的直接锂化：β-（2-呋喃基）-和β-（2-噻吩基）-丙烯酸的锂化

  摘要：

  β-官能取代的丙烯酸酯的直接C锂化可生成用于合成丁烯酸酯，四价酸酯，环戊烯酮和衍生物的通用构建单元，而丁烯酸酯，四价酸酯，环戊烯酮和衍生物是许多天然产物的一部分。各种各样的α-和β-取代基与这种锂化相容：α-位置上的烷基，芳基和给电子取代基，或例如β位置上的吸电子酯基。氨基亚甲基丙二腈衍生物17的锂化反应产生了新的氮杂富烯18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91922-2