2-chloro-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one | 1341128-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
• 英文别名: 2-chloropyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
• CAS: 1341128-54-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• 分子量: 230.653
• InChiKey: NHYSYNKLGGDLOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-9H-carbazol-3-yl)boronic acid 、 2-chloro-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以78 %的产率得到2-[9-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazol-3-yl]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices containing pyridone derivates.

  公开号：

  US20240147847A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide 在 caesium carbonate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 以70%的产率得到2-chloro-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of Fused Pyridoquinazolones

  摘要：

  我们开发出了一种简单高效的铜催化方法，无需添加任何配体或添加剂即可合成融合的吡啶并喹唑啉酮类化合物，并且可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260968

文献信息

• Base-Controlled Selectivity in the Synthesis of Linear and Angular Fused Quinazolinones by a Palladium-Catalyzed Carbonylation/Nucleophilic Aromatic Substitution Sequence
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.201402779

  日期：2014.7.14

  A new approach for the facile synthesis of fused quinazolinone scaffolds through a palladium‐catalyzed carbonylative coupling followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution is described. The base serves as the key modulator: Whereas DBU gives rise to the linear isomers, Et3N promotes the preferential formation of angular products. Interestingly, a light‐induced 4+4 reaction of the

  描述了一种新的方法，该方法可通过钯催化的羰基化偶联，然后进行分子内亲核芳族取代，轻松合成稠合的喹唑啉酮骨架。该基团起着关键的调节剂的作用：DBU产生线性异构体，而Et 3 N则促进了优先形成角产物。有趣的是，还观察到了产物的光诱导4 + 4反应。
• Oxidative Synthesis of Quinazolinones under Metal-free Conditions
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/jhet.2562

  日期：2017.1

  A metal‐free procedure for the synthesis of quinazolinones under oxidative conditions has been developed. In the presence of DABCO and TBHP, the desired products can be obtained in moderate yields with 2‐fluorobenzaldehydes and 2‐aminopyridines as the substrates.

  已开发出一种在氧化条件下合成喹唑啉酮的无金属方法。在DABCO和TBHP的存在下，以2-氟苯甲醛和2-氨基吡啶为底物，可以以中等收率获得所需的产物。