Tri-phenylaethinyl-silan | 18733-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tri-phenylaethinyl-silan
• 英文别名: tris(phenylethynyl)silane；HSi(CC-Ph)3；Tris(phenylethynyl)silane；tris(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 18733-88-5
• 化学式: C₂₄H₁₆Si
• 分子量: 332.477
• InChiKey: REBKOOMZRKVXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhCl(triisopropylphosphane)2 、 Tri-phenylaethinyl-silan 以 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RhCl（H）（SiAr 3）L 2和RhL（SiAr 3）H（μ-Cl）（μ-H）RhH（SiAr 3）L（L = P（i- Pr 3））。HSiAr 3的氧化加成制备及其配合物的分子结构

  摘要：

  三芳基硅烷的反应，例如HSiPh 3，HSi（C 6 H 4 Me- p）3，HSi（C 6 H 4 OMe- p）3，HSi（C 6 H 4 Cl- p）3，HSi（C 6 H 4） F- p）3和具有RhClL 2（L = P（i -Pr ）3的HSi（C 6 H 4 CF 3 - p）3）给出一系列氢化（三芳基甲硅烷基）铑（III）配合物RhCl（H）（SiAr 3）L 2（1，Ar = Ph; 2，Ar = C 6 H 4 Me- p ; 3，Ar = C 6 H 4 OMe- p；4，Ar = C 6 H 4 Cl- p；5，Ar = C 6 H 4 F- p；6，Ar = C 6 H 4 CF 3 - p）。三（苯基乙炔基）硅烷也与Rh（I）配合物反应，生成另一种氧化加成产物RhCl（H）[Si（C⋮CPh）3 ] L 2（7）。的透视分析1和7示出围绕所述中心的Rh与在顶位置

  DOI：

  10.1021/om961048h
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 在 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Tri-phenylaethinyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Alkynylsilanes and Alkynyl(vinyl)silanes. Synthesis,Molecular Structures and Multinuclear Magnetic Resonance Study

  摘要：

  带有硅原子上一个到四个炔基的炔基硅烷，以及硅原子上带有甲基、苯基、乙烯基、氢、氯的有机基团，以及炔键上带有H、正丁基、叔丁基、苯基、4-甲基苯基、3-噻吩基、CH2NMe2等取代基的炔基硅烷已经制备，并报告了它们的13C和29Si核磁共振数据。三个代表性衍生物[二(苯乙炔基)二甲基硅烷、二(苯乙炔基)甲基(苯基)硅烷和三(苯乙炔基)甲基硅烷]的X射线结构分析结果被呈现。单炔基硅烷和二炔基硅烷的化学性质进一步发展，以制备交替的硅原子和C≡C键的化合物，得到了新的二炔基硅烷以及许多新的乙烯基硅烷，这些化合物也通过溶液中的13C和29Si核磁共振光谱进行了表征。在乙炔基(三苯基硅炔基)二甲基硅烷的情况下，分子结构是通过X射线衍射确定的。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0609

文献信息

• Reactivity of Triethylborane towards Di(alkyn-1-yl)(chloro)silanes. Competition between 1,1-Organoboration and 1,2-Hydroboration
  作者：Ezzat Khan、Stefan Bayer、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-2009-0107

  日期：2009.1.1

  Reactions of di(alkyn-1-yl)(chloro)silanes, HSi(Cl)(C≡C-R)2, R¹Si(Cl)(C≡C-R)2 or HSi(Cl)-(C≡C-R)C≡C-Rʹ, with an excess of triethylborane, BEt3, proceed slowly (several days) at 100 -120 °C. Twofold 1,1-organoboration of HSi(Cl)(C≡C-R)2 or HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹleads tosiloles, independent of R = ⁿBu, ^tBu, SiMe₃. This provides the most straightforward way to silolesbearing both a hydrogen and a chlorine at the silicon atom. However, in the cases of R = Ph, BEt₃ actsas 1,2-hydroborating reagent in the intermolecular first step of the reaction, leading to 1-silacyclobutene derivatives. All siloles and 1-silacyclobutene derivatives were characterized by multinuclear NMR spectroscopy (₁H, 11B, 13C and 29Si). Comparable 1-silacyclobutene derivatives were formed using 9-borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-BBN, as a well established 1,2- hydroborating reagent

  二(炔基氯基)硅烷，HSi(Cl)(C≡C-R)2，R1Si(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ，与过量三乙基硼烷，BEt3，在100-120°C下缓慢反应（几天）。HSi(Cl)(C≡C-R)2或HSi(Cl)(C≡C-R)C≡C-Rʹ的双倍1,1-有机硼化导致硅烯的形成，与R = nBu，tBu，SiMe3无关。这提供了硅烯最直接的方法，硅原子上同时带有氢和氯。然而，在R = Ph的情况下，BEt3在反应的分子间第一步中作为1,2-氢硼试剂，导致1-硅环丁烯衍生物的形成。所有硅烯和1-硅环丁烯衍生物都通过多核NMR光谱（1H，11B，13C和29Si）进行了表征。使用9-硼杂双环[3.3.1]壬烷，9-BBN，作为已建立的1,2-氢硼试剂，形成了可比较的1-硅环丁烯衍生物。
• Cobaltcarbonyl-komplexe von alkinyl-silanen
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Markus Weinmann

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85059-6

  日期：1992.9

  (H)(R)(R′)Si(CCPh) (I–III, XXII) and (PhCC)(R)SiH2 (XII, XIII) with Co2(CO)8 resulting in the formation of monomeric and oligomeric complex compounds is described. Co2(CO)8 (IV) reacts selectively with (H)(R)(R′)Si(CCPh) (R = Me, R′= Et (I); R = Me, R′ = CCPh (II); R, R′ = CCPh (III)) or (PhCC)(R)SiH2 (R = Ph (XII); R = CCPh (XIII)) to yield the dinuclear complexes [(η2-CCPh)Co2(CO)6]Si(R)(R′)(H)

  苯乙炔基取代的硅烷（H）（R）（R'）Si（CCPh）（I-III，XXII）和（PhCC）（R）SiH 2（XII，XIII）与Co 2的反应描述了导致形成单体和低聚络合物的（CO）8。Co 2（CO）8（IV）与（H）（R）（R'）Si（CCPh）（R = Me，R'= Et（I）; R = Me，R'=C CPh（II）; R，R'=CCPh（III））或（PhCC）（R）SiH 2（R = Ph（XII）; R =CCPh（XIII））得到双核配合物[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6] Si（R）（R'）（H）（R = Me，R'= Et（V）; R = Me，R'=CCPh（VI）; R，R'=CCPh（VII） ； R ＝ Ph，R′＝ H（XIV）； R ＝CCPh，R′＝ H（XV））。在这些化合物中苯基乙炔基团之一为η 2侧的上配位到钴2（