2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-pentanoic acid | 1215098-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-pentanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-5-chloro-pentanoic acid；2-(4-bromophenyl)-5-chloropentanoic acid
• CAS: 1215098-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO₂
• 分子量: 291.572
• InChiKey: ZEGSSTXTTRPARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-pentanoic acid 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  设计，合成和评价了新型的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物，并作为γ-分泌酶调节剂（GSM）进行了评估。通过对该系列的优化研究，鉴定出了（R）-11j，它在小鼠中显示出有效的Aβ42降低作用，高生物利用度和良好的血脑屏障通透性。口服（R）-11j可以以10 mg / kg的剂量显着降低小鼠的大脑Aβ42。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.101
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  设计，合成和评价了新型的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物，并作为γ-分泌酶调节剂（GSM）进行了评估。通过对该系列的优化研究，鉴定出了（R）-11j，它在小鼠中显示出有效的Aβ42降低作用，高生物利用度和良好的血脑屏障通透性。口服（R）-11j可以以10 mg / kg的剂量显着降低小鼠的大脑Aβ42。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.101

文献信息

• Process Development of C–N Cross-Coupling and Enantioselective Biocatalytic Reactions for the Asymmetric Synthesis of Niraparib
  作者：Cheol K. Chung、Paul G. Bulger、Birgit Kosjek、Kevin M. Belyk、Nelo Rivera、Mark E. Scott、Guy R. Humphrey、John Limanto、Donald C. Bachert、Khateeta M. Emerson

  DOI：10.1021/op400233z

  日期：2014.1.17

  Process development of the synthesis of the orally active poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor niraparib is described. Two new asymmetric routes are reported, which converge on a high-yielding, regioselective, copper-catalyzed N-arylation of an indazole derivative as the late-stage fragment coupling step. Novel transaminase-mediated dynamic kinetic resolutions of racemic aldehyde surrogates provided

  描述了口服活性聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂尼拉帕利布的合成方法的发展。报道了两条新的不对称路线，它们收敛于吲唑衍生物的高产率，区域选择性，铜催化的N-芳基化，作为后期片段偶联步骤。外消旋醛替代物的新型转氨酶介导的动态动力学拆分提供了3-芳基-哌啶偶联伴侣的对映选择性合成。通过脱保护和盐复分解以分离所需的结晶盐形式，可实现C–N交叉偶联产物向最终API的转化。
• NOVEL ORTHO-AMINOANILIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100069328A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to a compound of formula I, and processes for the manufacture of said compounds as well as medicaments containing said compound. The compounds according to this invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity and are thus useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  本发明涉及一种化合物I的公式，以及制造该化合物的方法，以及含有该化合物的药物。根据本发明的化合物显示出抗增殖和诱导分化的活性，因此对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• Ortho-aminoanilides for the treatment of cancer
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08202866B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention is directed to a compound of formula I, and processes for the manufacture of said compounds as well as medicaments containing said compound. The compounds according to this invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity and are thus useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  本发明涉及一种I式化合物，以及制造该化合物的方法和含有该化合物的药物。根据本发明的化合物显示出抗增殖和诱导分化的活性，因此对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• ORTHO-AMINOANILIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2334658A2

  公开（公告）日：2011-06-22
• BIOCATALYTIC TRANSAMINATION PROCESS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2928865B1

  公开（公告）日：2018-04-11