3-methyl-2,2-di-phenylcyclobutan-1-one | 24242-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2,2-di-phenylcyclobutan-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-2,2-diphenyl-cyclobutanon-(1)
• CAS: 24242-39-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: WIRMNOOOMFTFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,2-di-phenylcyclobutan-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methyl-4,4-diphenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Feiler,L.A., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3391 - 3404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 二苯乙烯酮 以 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-2,2-di-phenylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Feiler,L.A., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3391 - 3404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoselenium-Catalyzed Oxidative Ring Expansion of Methylenecyclopropanes with Hydrogen Peroxide
  作者：Lei Yu、Fenglin Chen、Yuanhua Ding

  DOI：10.1002/cctc.201501309

  日期：2016.3.18

  Catalyst screening and optimization of reaction conditions allowed control of the organoselenium‐catalyzed oxidative ring expansion of highly active methylenecyclopropanes to give substituted cyclobutanones selectively. This protocol employs H2O2 as a clean oxidant and generates no waste and, therefore, provides green access to useful, but not readily available, substituted cyclobutanones under mild

  催化剂的筛选和反应条件的优化使得可以控制有机硒催化的高活性亚甲基环丙烷的氧化环扩展，从而选择性地产生取代的环丁酮。该方案采用H 2 O 2作为清洁氧化剂，不产生废物，因此，在温和条件下提供了绿色获得有用但不易获得的取代的环丁酮的途径。