2-[(3-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole | 1448894-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-[(3-bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 1448894-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrS₄
• 分子量: 363.387
• InChiKey: BMCLGLBOLZBVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole 在 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.517 g的产率得到2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,2-bis(3-bromophenyl)ethylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  溴苯基取代的二硫富富烯和四硫富瓦烯的乙烯基类似物：合成，结构和电子性质

  摘要：

  通过相应的溴苯基取代的二硫富富烯前体的氧化二聚反应制备双（溴苯基）取代的四硫富富瓦烯乙烯基化合物（TTFV）。邻溴苯基TTFV的合成导致了意想不到的双螺产物的形成，通过单晶X射线晶体学清楚地阐明了其结构。通过紫外可见光谱和循环伏安分析研究了溴苯基取代的二硫富烯类，TTFV衍生物和相关的双螺化合物的电子和氧化还原特性。详细的结构-财产关系已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.077
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(甲硫代)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 间溴苯甲醛 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2-[(3-Bromophenyl)methylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  溴苯基取代的二硫富富烯和四硫富瓦烯的乙烯基类似物：合成，结构和电子性质

  摘要：

  通过相应的溴苯基取代的二硫富富烯前体的氧化二聚反应制备双（溴苯基）取代的四硫富富瓦烯乙烯基化合物（TTFV）。邻溴苯基TTFV的合成导致了意想不到的双螺产物的形成，通过单晶X射线晶体学清楚地阐明了其结构。通过紫外可见光谱和循环伏安分析研究了溴苯基取代的二硫富烯类，TTFV衍生物和相关的双螺化合物的电子和氧化还原特性。详细的结构-财产关系已经讨论过。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.077