[2-(dimesitylboryl)phenyl][2-(diphenylphosphanyl)phenyl]acetylene | 1058722-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(dimesitylboryl)phenyl][2-(diphenylphosphanyl)phenyl]acetylene
• 英文别名: {2-(dimesitylboryl)phenyl}{2'-(diphenylphosphino)phenyl}acetylene；(2-Ph2PC6H4)CC(C6H4B(Mes)2-2)；(2-Dimesitylborylphenyl)(2-diphenylphosphanylphenyl)acetylene；[2-[2-[2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1058722-53-4
• 化学式: C₄₄H₄₀BP
• 分子量: 610.586
• InChiKey: JLRMMKGTLJXJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(dimesitylboryl)phenyl][2-(diphenylphosphanyl)phenyl]acetylene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含磷和硼酸酯桥的两性离子梯形丁苯酯：分子内级联环化与结构-光物理性质的关系

  摘要：

  据报道phospho和硼酸酯桥联的对苯二甲酸酯的合成和性质。通过分子内的级联环化反应，从膦酰基和硼基取代的二苯基乙炔1合成两性离子梯形斯蒂芬苯酯。对膦基和硼基的取代基作用的研究表明，反应性对膦基的亲核性和硼基的亲电子性均具有显着的依赖性。理论计算表明，该反应是由膦基的亲核攻击引发的，而与硼基的亲电程度无关，这与受挫的R 3 P和B（C 6F 5）3。而且，即使在化合物1c在热条件下不进行级联环化的情况下，光激发也促进了环化以产生相应的两性离子二苯乙烯2c，表明其潜在地用作光响应性材料。一系列两性离子对苯二酚2a - e的光物理性质也显示出对取代基的依赖性。荧光量子产率（Φ ˚F的芪的）图2d和2e中，具有吸电子基团diarylboryl，均幅度比的高一个数量级2A - Ç，带有一个二聚异戊二烯基。时间分辨荧光光谱法以及Φ的测量˚F在聚合物基质显示，该吸电子基团diarylboryl延迟显著

  DOI：

  10.1021/om200453w
• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴苯基)乙炔 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 、 (CH₃)3CLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(dimesitylboryl)phenyl][2-(diphenylphosphanyl)phenyl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  和硼酸酯桥的两性离子梯及其扩展类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801834

文献信息

• Zwitterionic Ladder Stilbenes with Phosphonium and Borate Bridges: Intramolecular Cascade Cyclization and Structure–Photophysical Properties Relationship
  作者：Aiko Fukazawa、Eriko Yamaguchi、Emi Ito、Hiroshi Yamada、Jian Wang、Stephan Irle、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/om200453w

  日期：2011.7.25

  The synthesis and properties of the phosphonium- and borate-bridged stilbenes are reported. The zwitterionic ladder stilbenes were synthesized by the intramolecular cascade cyclization from the phosphanyl- and boryl-substituted diphenylacetylenes 1. The study of the substituent effects of the phosphanyl and boryl groups revealed the significant dependence of the reactivity on both the nucleophilicity

  据报道phospho和硼酸酯桥联的对苯二甲酸酯的合成和性质。通过分子内的级联环化反应，从膦酰基和硼基取代的二苯基乙炔1合成两性离子梯形斯蒂芬苯酯。对膦基和硼基的取代基作用的研究表明，反应性对膦基的亲核性和硼基的亲电子性均具有显着的依赖性。理论计算表明，该反应是由膦基的亲核攻击引发的，而与硼基的亲电程度无关，这与受挫的R 3 P和B（C 6F 5）3。而且，即使在化合物1c在热条件下不进行级联环化的情况下，光激发也促进了环化以产生相应的两性离子二苯乙烯2c，表明其潜在地用作光响应性材料。一系列两性离子对苯二酚2a - e的光物理性质也显示出对取代基的依赖性。荧光量子产率（Φ ˚F的芪的）图2d和2e中，具有吸电子基团diarylboryl，均幅度比的高一个数量级2A - Ç，带有一个二聚异戊二烯基。时间分辨荧光光谱法以及Φ的测量˚F在聚合物基质显示，该吸电子基团diarylboryl延迟显著
• Phosphonium- and Borate-Bridged Zwitterionic Ladder Stilbene and Its Extended Analogues
  作者：Aiko Fukazawa、Hiroshi Yamada、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1002/anie.200801834

  日期：2008.7.14