[Pd(η2-tetracyanoethylene)(C6H5SCH2C5H4N)] | 279683-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [Pd(η2-tetracyanoethylene)(C6H5SCH2C5H4N)]
• 英文别名: [Pd(η2-tetracyanoethylene)(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]；[(2-(phenylthiomethyl)pyridine)Pd(η2-TCNE)]；[(2-(phenylthiomethyl)pyridine)Pd(η2-tetracyanoethylene)]；ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile;palladium;2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 279683-88-4
• 化学式: C₁₈H₁₁N₅PdS
• 分子量: 435.805
• InChiKey: TVLPSCMFJPPISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-(phenylthiomethyl)pyridine)Pd(C4(CO2Me)4)] 、 四氰基乙烯 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetracyanoethylene)(C6H5SCH2C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  戊四环戊二烯基衍生物与四氰基乙烯的反应中金属环庚二烯基中间体的形成

  摘要：

  类型1 [Pd（LL'）（C 4 R 1 R 2 R 3 R 4）]的钯（II）衍生物（LL'= HNSPh：2-（苯硫甲基）-吡啶（A），BiPy：2， 2′-联吡啶基（B），DPPE：双-二苯基膦基乙烷（C），NEOC：新铜pro（2,2′-二甲基-邻菲咯啉）（D），R 1  = R 4  = COOMe，R 2，R 3  = C 10 H 6（a），R 1  = R 3  = C 6 H 5，R2  = R 4  = COOMe（b），R 1  = R 2  = R 3  = R 4  = COOMe（c））与弱电子烯烃四氰基乙烯（TCNE）反应，在温和条件下产生2型循环C 6（CN ）4 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4和相应的钯（0）烯烃衍生物[钯（η 2 ] -TCNE）（L-L'）。烯烃的插入反应通常很快，但是在1Da络合物的情况下观察到具有TCNE的中

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.037

文献信息

• The synthesis of palladacyclopentadienyl derivatives from rigid bis-alkynes and their use as precursors in the synthesis of fluoroanthene-like cycles under mild conditions. A reactivity investigation
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Paolo Uguagliati、Claudio Santo、Lucia Maini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.046

  日期：2007.5

  variance with the flexible 1′ derivative, the rigid bis-alkyne 1 reacts smoothly to give the corresponding cyclopalladate complexes [PdC4(COOMe)2(Ph)2(LL′)] (3). The rates of reaction were determined and the X-ray diffraction structure of the complex [PdC4(COOMe)2(Ph)2(HNSPh )] (3A) is reported. The reactivity of the complexes [PdC4(COOMe)2(Ph)2(LL′)] (LL′ = HNSPh (3A), BiPy (3B), DPPE (3C)) was studied

  钯（0）的类型的衍生物[钯（η 2 -醇）（L-L'）]（2）（醇= dmfu：富马酸二甲酯（一），FN：富马腈（b），tmetc：tetramethylethylenetetracarboxylate（Ç），LL '= HNSPh：2-（苯硫基甲基）-吡啶（A），BiPy：2,2'-联吡啶（B），DPPE：双-二苯基膦基乙烷（C））在CH 2 Cl 2中与1,8-bis（丙酸甲酯）萘（1）和2,2'-双（丙酸甲酯）联苯（1 '）。与柔性1 '衍生物不同，刚性双炔1反应平稳，得到相应的环palladate配合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（3）。确定了反应速率，并报道了复合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（HNSPh）]（3A）的X射线衍射结构。配合物的反应性[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（LL'= HNSPh（3A），BiPy（3B），D
• Synthesis, characterization and X-ray structural determination of palladium(0)–olefin complexes containing pyridin-thioethers as ancillary ligands. Equilibria and rates of olefin and ligand exchange
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Paolo Uguagliati、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00014-0

  日期：2000.4

  The synthesis of Pd(0)–olefin complexes with pyridin-thioether ligands R′NSR is reported. X-ray structure determinations of selected species are described. The dynamic behavior was studied by variable-temperature 1H-NMR spectrometry. Equilibrium constants for olefin and chelate ligand exchange were determined by UV–vis spectrophotometry in chloroform at 25°C. The following metal–olefin stability order

  报道了具有吡啶-硫醚配体R'N PSR的Pd（0）-烯烃配合物的合成。描述了选定物种的X射线结构测定。通过可变温度研究动态行为11 H-NMR光谱法。通过紫外可见分光光度法在25°C下于氯仿中测定烯烃和螯合配体交换的平衡常数。观察到以下金属-烯烃稳定性顺序：四甲基亚乙基四羧酸盐（tmetc）≈萘醌（nq）＜富马腈（fn）≈马来酸酐（ma）≪四氰基乙烯（tcne）。配体交换平衡常数表明，在相似的Pd（II）配合物中发现，α-二亚胺和吡啶-硫醚对金属-双齿配体排列的稳定性有相似的影响。当进入的烯烃为tmetc时，达到平衡的方法很慢，因此可以确定[Pd（η）可逆反应的二阶速率常数k 2和k -2以及它们的活化参数。2 -nq）（HNS我PR）]与tmetc。结果表明在这些烯烃交换过程中起作用的缔合机理。