4-O-benzoyl-7-methoxycoumarin | 109650-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-O-benzoyl-7-methoxycoumarin
• 英文别名: 4-benzoyloxy-7-methoxy-coumarin；4-Benzoyloxy-7-methoxy-cumarin
• CAS: 109650-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅
• 分子量: 296.279
• InChiKey: RNSPASMYKLTXNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzoyl-7-methoxycoumarin 在 盐酸 、 三氯化铝 、 乙醇 、 sodium chloride 作用下， 生成 7-羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Veres et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3471,3474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基香豆酯 、 苯甲酸酐 反应 2.0h， 生成 4-O-benzoyl-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  新型4-羟基-7-羟基-和3-羧基香豆素衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  香豆素衍生物用作荧光染料和药物。它们还具有一些显着的生理作用，包括某些黄曲霉毒素的急性肝毒性和致癌性、双香豆素的抗凝作用以及新生霉素和香豆素 A1 的抗菌活性。由于目前耐药菌株的数量不断增加，新的抗菌化合物的合成是治疗传染病的关键方法之一。因此，合成了一系列香豆素取代的衍生物，即4-羟基和7-羟基香豆素，以及3-羧基香豆素。4-羟基香豆素衍生物 4a-c 经历了重排反应。4- 和 7- 羟基香豆素都用活化的氮丙啶处理，产生了一系列开环产物 7、8、10 和 11。通过脂肪族烷基胺和烷基二胺与 PyBOP 和 DIEA 反应制备 3-羧基香豆素酰胺二聚体衍生物 14-21。在这项研究中，我们使用了一种称为改良微孔板抗生素药敏试验方法 (MMAST) 的新技术，该技术比以前的方法更方便、更高效、更准确，并且只需要少量样品即可进行检测。一些化合物是通过与酸酐反应产生的，并显示出抑制革兰氏阳性微生

  DOI：

  10.3390/molecules170910846