6-Butyl-7-thiophen-2-yl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-Butyl-7-thiophen-2-yl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 6-butyl-7-thiophen-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S
• 分子量: 284.385
• InChiKey: OFGTXURSNNZGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-己烯-1-基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 air 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 生成 6-Butyl-7-thiophen-2-yl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为腺苷激酶抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了一系列6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为新型的非核苷腺苷激酶抑制剂的合成与构效关系。发现在吡啶并嘧啶核的C6和C7位上的各种取代基，主要是芳基，可产生作为腺苷激酶的有效抑制剂的类似物。与5,7-二取代和5,6,7-三取代的嘧啶嘧啶系列相反，这些类似物仅表现出适度的能力来抑制完整细胞中的AK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.098

文献信息

• 6,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0979230A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• [EN] 6,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DISUBSTITUEE EN POSITION 6, 7
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046603A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A compound having formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are defined variables selected from the groups as specified herein which include alkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclic and substituted versions thereof, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, pain, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods of preparation thereof.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où R1, R2, R3 et R4 sont des variables prédéterminées qui sont choisies parmi les groupes indiqués dans le descriptif, ces derniers consistant en des groupes alkyle, aryle, hétéroaryle et hétérocyclique. Cette invention concerne également des versions substituées de ce composé, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'adénosine kinase qui consiste à administrer un de ces composés. Cette invention concerne aussi une composition pharmaceutique qui contient l'un des composés susmentionnés dans une quantité suffisante pour avoir un effet thérapeutique, ainsi qu'un excipient acceptable sur le plan pharmaceutique. Cette invention concerne en outre un procédé permettant de traiter l'ischémie cérébrale, l'épilepsie, la nociception, les douleurs, les inflammations ainsi que la septicémie chez un mammifère atteint, ledit procédé consistant à lui administrer l'un de ces composés dans une quantité suffisante pour être efficace. Cette invention concerne enfin des procédés de préparation de ces composés.
• [EN] 6,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE A DISUBSTITUTION EN POSITION 6,7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001057040A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  A compound of formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, and R5¿ are defined, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R?1, R2, R3, R4, and R5¿ are separately defined.