| 1394394-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394394-93-4
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₆H₄₀B₂FN₂
• 分子量: 783.816
• InChiKey: LTOYXRQUHFNLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole 、 (4-ethynylphenyl)dimesitylborane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazaborolyl -硼推拉系统的乙炔基，亚芳桥为“开启”氟化物传感器†

  摘要：

  用–乙炔基合成了两个线性的π-共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B–]为供体基团和二甲磺基（–BMes 2）为受体。硼原子之间的–亚苯基-（–C C-1,4-C 6 H 4 –，3）和–乙炔基–噻吩–（–C C-2,5-C 4 H 2 S– 12）桥。由两个二氮杂硼烷基-亚乙炔基-亚苯基-硼基单元[C 6 H 4（NCy）（N'）B–C C-1,4-C 6 H 4 -BMes 2组成的组件（20）还合成了经由1，4-亚苯基单元在二氮杂硼烯丙基单元的氮原子（N'）处连接的]。三个推挽系统中，3，12和20，形成盐上加成氟化物与BMES 2基团转化成（BMES 2 F）-阴离子。的分子结构3，12和（NBU 4）（12·F） ，通过X射线衍射分析阐明。所述borylated系统3，12和20示出与量子产率环己烷强烈的蓝色发光（Φ FL）0

  DOI：

  10.1039/c2dt30438d