2,6-dimethylphenyl (E)-styrylsulfonate | 1380035-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl (E)-styrylsulfonate
• 英文别名: (2,6-dimethylphenyl) (E)-2-phenylethenesulfonate
• CAS: 1380035-23-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: NMUQKSUKXSDELP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 、 2,6-dimethylphenyl (E)-styrylsulfonate 在 potassium phosphate 、 2C₃₂H₂₂F₄Fe₂*Cl₂Rh₂ 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2,6-dimethylphenyl (R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-phenylethane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性二烯配体在铑催化芳基硼酸不对称加成反应中对α,β-不饱和磺酰基化合物的影响

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸与 α,β-不饱和磺酰基化合物的不对称加成反应以高对映选择性 (96->99.5% ee) 得到高收率的加成产物。证明二烯配体对于加成产物的形成是必不可少的，而双膦配体的使用主要产生电影取代产物。

  DOI：

  10.1021/ja303109q