cis-dichlorobis{tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphane}platinum(II) | 92471-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichlorobis{tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphane}platinum(II)
• 英文别名: cis-[PtCl2(tris-(4-trifluoromethylphenyl)phosphine)2]；cis-PtCl2(P(C6H4-4-CF3)3)2；cis-[PtCl2(P(C6H4CF3-4)3)2]
• CAS: 92471-73-3；92451-53-1
• 化学式: C₄₂H₂₄Cl₂F₁₈P₂Pt
• 分子量: 1198.56
• InChiKey: ZMPNNGVXISIFRS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.38
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis{tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphane}platinum(II) 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以59%的产率得到cis-bis(4-methoxyphenyl)bis(tris{4-(trifluoromethyl)phenyl}phosphane)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Brune, Hans Albert; Falck, Manfred; Hemmer, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2803 - 2814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 三(4-三氟甲苯基)膦 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到cis-dichlorobis{tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphane}platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Brune, Hans Albert; Falck, Manfred; Hemmer, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2791 - 2802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coulombic inter-ligand repulsion effects on the Pt(ii) coordination chemistry of oligocationic, ammonium-functionalized triarylphosphines
  作者：Dennis J. M. Snelders、Maxime A. Siegler、Lars S. von Chrzanowski、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/c0dt01105c

  日期：——

  triarylphosphines (L) is described. Complexes of the type PtX2(L)2 (X = Cl, I) have been isolated and characterized. For the hexa-meta-ammoniomethyl-substituted ligands [1]6+ and [2]6+, two ligands always occupy a trans-configuration with respect to each other in complexes of the type PtX2(L)2, while for the tri-para-ammoniomethyl-substituted ligand [7]3+, the trans/cis ratio is dependent on the ionic

  描述了低阳离子铵甲基和中性氨基甲基取代的三芳基膦（L）的Pt（II）配位化学。已分离出PtX 2（L）2（X = Cl，I）类型的复合物。对于六-间-氨基甲基取代的配体[ 1 ] 6+和[ 2 ] 6+，两个配体在PtX 2（L）2类型的复合物中始终相对于彼此占据反式构型，而对于三对-氨甲基取代的配体[ 7 ] 3+，反式/顺式比取决于溶液的离子强度。对于中性氨基甲基取代的配体未观察到此行为。在反式-[PtI 2（1）2 ] I 12的晶体结构中，膦配体[ 1 ] 6+的几何参数与基准配体PPh 3的类似配合物中所发现的几何参数非常相似，即反式- PtI 2（PPh 3）2，表明该复合物中不存在明显的空间充血增加。取而代之的是，这类膦配体的配位化学是由排斥库仑间配体相互作用决定的。
• Bright, Modular, and Switchable Near-Infrared II Emission from Compact Tetrathiafulvalene-Based Diradicaloid Complexes
  作者：Lauren E. McNamara、Jan-Niklas Boyn、Christopher Melnychuk、Sophie W. Anferov、David A. Mazziotti、Richard D. Schaller、John S. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.2c04976

  日期：2022.9.14

  intense ligand-centered π–π transition in the NIR II (1000–1700 nm) region and which subsequently emits at ∼1200 nm. This emission is among the brightest known for monomolecular lumiphores with deep NIR II (>1100 nm) emission, nearly an order of magnitude brighter than the commercially available NIR II dye IR 26. Furthermore, this fluorescence is electrochemically sensitive, with efficient switching upon

  近红外 (NIR) 发射分子是生物传感和成像应用的有希望的候选者；然而，许多 NIR 染料是大型共轭体系，经常存在稳定性、溶解度和可调性等问题。在这里，我们报告了一类新的紧凑且可调谐的荧光双自由基配合物，它们对空气、水、光和温度稳定。这些特性源于压缩的 π 流形，它促进了 NIR II（1000-1700 nm）区域中以配体为中心的强烈 π-π 跃迁，随后在 ~1200 nm 处发射。这种发射是已知的最亮的具有深 NIR II (>1100 nm) 发射的单分子荧光团，比市售的 NIR II 染料 IR 26 亮近一个数量级。此外，这种荧光是电化学敏感的，在添加氧化还原剂时有效切换。该系统的亮度、稳定性和模块化使其成为开发围绕 NIR 发射的新技术的有希望的候选者。
• cis-to-trans Isomerization Promoted by Pyridine as a Crucial Step for the Selective Preparation of <i>trans</i>-Pt(SAr)(Cl)(PAr‘₃)₂
  作者：Fumikazu Yamashita、Hitoshi Kuniyasu、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ic051780l

  日期：2006.2.1

  The general strategy for the syntheses of trans-Pt(SAr)(Cl)(PAr'(3))(2) (1) (Ar = Ph, C6H4-2-Me, C6H4-3-OMe C(6)H(4-)2-F, etc.; Ar' = Ph, C6H4-4-OMe, C6H4-4-Me, and C6H4-4-CF3) by the reaction of cis-PtCl2(PAr'(3))(2) with ArSH has been developed. The mechanistic investigation suggested that isomerization of cis-1 into trans-1 promoted by the combined use of C6H6 as a solvent and pyridine as a base was the key to the successful preparation of 1.
• Cobley, Christopher J.; Pringle, Paul G., Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 265, # 1-2 PART II, p. 107 - 115
  作者：Cobley, Christopher J.、Pringle, Paul G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterisation of trisarylphosphine selenides: Further insight into the effect of fluoroalkylation on the electronic properties of trisarylphosphines
  作者：Dave J. Adams、James A. Bennett、Daniel Duncan、Eric G. Hope、Jonathan Hopewell、Alison M. Stuart、Andrew J. West

  DOI：10.1016/j.poly.2006.11.025

  日期：2007.5

  Variations in the magnitude of the lis, coupling constants for a range of phosphorus(V) selenides allow the efficiency of different spacer groups at insulating the phosphorus centre in triarylphosphines from highly electron-withdrawing perfluoroalkyl groups to be established. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.