摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氨布卡因 | 119-29-9

中文名称
氨布卡因
中文别名
安布卡因;异丁普卡因
英文名称
benoxinate
英文别名
Ambucain;4-amino-2-butoxy-benzoic acid-(2-diethylamino-ethyl ester);4-Amino-2-butoxy-benzoesaeure-(2-diaethylamino-aethylester);ambucaine;2-(diethylamino)ethyl 4-amino-2-butoxybenzoate
氨布卡因化学式
CAS
119-29-9
化学式
C17H28N2O3
mdl
——
分子量
308.421
InChiKey
ZLMQPGUWYWFPEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:81d8a405e47a4b821d22cf2f7c5bb44f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨布卡因3-溴丙烯异丙醇 作用下, 生成 4-allylamino-2-butoxy-benzoic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Grimme; Schmitz, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 179,181
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Grimme; Schmitz, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 179,181
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC ACRYLATES AS ENHANCED MEDICAL ADHESIVES<br/>[FR] ACRYLATES THÉRAPEUTIQUES UTILES EN TANT QU'ADHÉSIFS MÉDICAUX AMÉLIORÉS
    申请人:UNIV CARNEGIE MELLON
    公开号:WO2018052936A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Provided herein are therapeutic acrylate compounds useful as medical adhesives, comprising a therapeutic agent covalently linked to a methacrylate or cyanoacrylate moiety. Adhesive compositions and kits, such as liquid sutures and bone cement also are provided along with uses for the compositions.
    本文提供了作为医用粘合剂有用的治疗丙烯酸酯化合物,包括与甲基丙烯酸酯或氰丙烯酸酯基团共价连接的治疗剂。此外还提供了粘合剂组合物和套件,如液体缝合线和骨水泥,以及这些组合物的用途。
  • [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:ASANA BIOSCIENCES LLC
    公开号:WO2018064135A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.
    本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中,这些化合物具有如下式(I)的结构,其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中,这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中,通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中,通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
  • Über lokalanästhetisch wirksame basische Ester und Amide verschiedener Alkoxy-amino-benzoesäuren
    作者:J. Büchi、Elisabeth Stünzi、M. Flury、R. Hirt、P. Labhart、L. Ragaz
    DOI:10.1002/hlca.19510340404
    日期:——
    Es wurden basische Ester und Amide verschiedener Alkoxyaminobenzoesäuren hergestellt und auf ihre lokalanästhetische Wirkung untersucht. Von den verschiedenen möglichen Isomeren wurde der m - Butoxy - p - aminobenzoesäure - β - diäthylaminoäthyl - ester als am besten wirksam gefunden. Sowohl die Veränderung der Alkoxy-Gruppe dieser Verbindung als auch der Ersatz der Diäthylamino - Gruppe durch andere
    生产了各种烷氧基氨基苯甲酸的碱性酯和酰胺,并检查了它们的局部麻醉作用。在各种可能的异构体中,已发现间丁氧基-对氨基苯甲酸-β-二乙基氨基乙基酯是最有效的。已证明该化合物的烷氧基的变化和被其他叔氨基取代的二乙氨基都不利于局部麻醉作用。相反,用支链碱性醇酯化增加了表面效果。用酰胺桥取代酯官能团对局部麻醉作用有不利影响。
  • Treatment of genitourinary tract disorders
    申请人:——
    公开号:US20030170286A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    Genitourinary system disorders are treated with therapeutic agents, and optionally further with radiation treatments.
    生殖泌尿系统疾病可以用治疗性药物进行治疗,必要时还可以进一步进行放射治疗。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐