RuCl₂(dppe)₂ | 53608-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl₂(dppe)₂
• 英文别名: trans-dichlorobis(bis(diphenylphosphino)ethane)ruthenium(II)；dichlororuthenium;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 53608-63-2
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂P₂Ru
• 分子量: 570.4
• InChiKey: MRXSPILJBDDZLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 RuCl₂(dppe)₂ 在 sodium hexaflorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chlororuthenium(1+);2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;5-ethynyl-1,3-bis(ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由配位和有机金属位点组成的杂金属Cu（I）/ Ru（II）卤化物和拟卤化物杂化配合物：合成，光谱表征，电化学和发光性质

  摘要：

  摘要[Cu（L 1）NC 5 H 4 –CC–C 6 H 3 –1,3- {C C-反式-RuCl（dppe）2} 2 X ]（1a – d）和[Cu（L 2）NC 5 H 4 –CC–C 6 H 3 –1,3- {CC C-反式-RuCl（dppe）2} 2 X]（2a – d）具有由[NC 5 H 4 –CC–C 6 H 3 –1,3- {C C-反式-RuCl（dppe）2} 2]（1）与铜（I）盐在L存在下反应制得1和L 2（其中L 1 = 4-甲氧基-N-（2-吡啶基亚甲基）苯胺和L 2 = 4-硝基-N-（2-吡啶基亚甲基）苯胺; X = Cl，I，N 3和NCS）在CH 2 Cl 2 / MeOH混合物中。1a – d和2a – d的热稳定性已通过热重分析（TGA）进行了研究。1a-d和2a-d的电化学行为表明，所有配合物均表现出与Cu（I）/ Cu（II）和Ru（II）/

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.03.001

文献信息

• The effect of the counteranion on the loss of hydrogen from cationic ruthenium dihydrogen complexes in the solid state
  作者：Sandra E. Trentowsky、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.056

  日期：2018.12

  smaller anions BF4− and PF6−, resulting in the loss of crystallinity. Single crystal X-ray diffraction studies of the new complexes [RuH(dppe)2]BPh4 and trans-[Ru(H2)H(dppe)2]BArF4 are reported. A comparison of the crystal structures of square pyramidal [RuH(dppe)2]BPh4 and octahedral [Ru(H2)H(dppe)2]BPh4 shows that only minor structural changes occur upon loss of H2 from the crystal.

  摘要利用31P CP / MAS NMR光谱和单晶X射线衍射研究了固态中反式[Ru（H2）H（dppe）2] +阳离子（dppe = PPh2CH2CH2PPh2）中二氢配体的损失。虽然在室温下从带有较大抗衡离子BPh4-和B（ArF）4-的晶体样品中观察到容易产生的二氢损失，但ArF = 3,5-C6H3（CF3）2，但仅在由较小阴离子BF4的配合物加热时才发生-和PF6-，导致结晶度的损失。报道了新络合物[RuH（dppe）2] BPh4和反式-[Ru（H2）H（dppe）2] BArF4的单晶X射线衍射研究。方形金字塔形的[RuH（dppe）2] BPh4和八面体的[Ru（H2）H（dppe）2] BPh4的晶体结构比较表明，从晶体中损失H2后，仅发生了微小的结构变化。
• Reactions of dichlorobis(ditertiaryphosphine)-ruthenium(II) with carbon monoxide: Preparation of dicarbonylbis(ditertiaryphosphine) ruthenium(II) cations
  作者：Garry Smith、David J. Cole-Hamilton、Anne C. Gregory、Nancy G. Gooden

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81075-x

  日期：1982.1

  Abstract Reactions of RuCl 2 (L-L) 2 (L-L = dppm or dppe) with CO and silver salts of non coordinating anions produce [Ru(CO) 2 (L-L) 2 ]X 2 which, once formed, are stable to CO loss. However, the fluxional five coordinate intermediates [Ru(Cl) (L-L) 2 ]X, which in some cases may contain ion pairs, are sufficiently electrophilic to abstract fluoride ion from [BF 4 ] − or to coordinate other ions in

  摘要RuCl 2（LL）2（LL = dppm或dppe）与CO和非配位阴离子的银盐反应生成[Ru（CO）2（LL）2] X 2，一旦形成，对CO的损失稳定。但是，在某些情况下可能包含离子对的五种通量中间体[Ru（Cl）（LL）2] X具有足够的亲电子性，可以从[BF 4]-中提取氟离子或与溶液中的其他离子配位，例如通过[PF 6]-水解形成的[O 2 PF 2]-。还可以分离出一系列通式为[Ru（CO）2（dppm）2 AgY] X 2的配合物，并显示它们含有桥接钌和银的dppm配体，两者之间的键被NMR上的硝基甲烷可逆地裂解。时间尺度。
• Electronic Interplay between TTF and Extended-TCNQ Electrophores along a Ruthenium Bis(acetylide) Linker
  作者：Antoine Vacher、Morgan Auffray、Frédéric Barrière、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02818

  日期：2017.11.17

  ruthenium D–D′–D complex, with intramolecular electronic interplay between the three electron-donating electrophores, was easily converted through a cycloaddition–retroelectrocyclization with TCNQ into a D–A–D′–A–D pentad complex, which exhibits an intense intramolecular charge transfer together with an electronic interplay between the two acceptors along the conjugated organometallic bridge.

  双（TTF-丁二炔基）钌D-D'-D络合物，在三个给电子电泳体之间具有分子内电子相互作用，可以很容易地通过TCNQ的加成-逆电环化反应转变为D-A-D'-A-D五单元复合物，它沿着共轭有机金属桥表现出强烈的分子内电荷转移以及两个受体之间的电子相互作用。